2-Benzyl-7-chloro-1-oxo-1,2-dihydro-phthalazine-6-sulfonyl chloride | 100448-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Benzyl-7-chloro-1-oxo-1,2-dihydro-phthalazine-6-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-benzyl-7-chloro-1-oxophthalazine-6-sulfonyl chloride
• CAS: 100448-53-1
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 369.228
• InChiKey: HGDQYDKNFSBFDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-156 °C
• 沸点：
  571.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-7-chloro-1-oxo-1,2-dihydro-phthalazine-6-sulfonyl chloride 在 氨 作用下， 反应 6.0h， 以66%的产率得到2-Benzyl-7-chloro-1-oxo-1,2-dihydro-phthalazine-6-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  6,7-二取代的1（2H）-和3,4-二氢-1（2H）-酞嗪酮的合成，利尿和降压活性。

  摘要：

  异构体系列6-氯-7-氨磺酰基-和7-氯-6-氨磺酰基-1（2H）-酞嗪酮（1和2）以及6-氯-7-氨磺酰基和7-氯-6-描述了氨磺酰基-3,4-二氢-1（2H）-酞嗪酮（3和4），结合了速尿和肼苯哒嗪的特征结构特征，讨论了1和2的形成机理，以及它们的结构-活性关系被研究。在大鼠中的初步筛选显示，系列1和3具有与氯噻嗪相似的利尿和利尿活性，但是Na + / K +比氯噻嗪和呋塞米更有利。系列2和4的化合物实际上是惰性的。所有四个系列的初始降压活性均低于肼苯哒嗪。但是，化合物1a，1c，

  DOI：

  10.1021/jm00156a011
• 作为产物：
  描述：

  4-氯邻苯二酸 在 ammonium carbonate 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 二氧化硫 、 硝酸 、 copper(II) sulfate 、 copper(l) chloride 、 tin(ll) chloride 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 2-Benzyl-7-chloro-1-oxo-1,2-dihydro-phthalazine-6-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  6,7-二取代的1（2H）-和3,4-二氢-1（2H）-酞嗪酮的合成，利尿和降压活性。

  摘要：

  异构体系列6-氯-7-氨磺酰基-和7-氯-6-氨磺酰基-1（2H）-酞嗪酮（1和2）以及6-氯-7-氨磺酰基和7-氯-6-描述了氨磺酰基-3,4-二氢-1（2H）-酞嗪酮（3和4），结合了速尿和肼苯哒嗪的特征结构特征，讨论了1和2的形成机理，以及它们的结构-活性关系被研究。在大鼠中的初步筛选显示，系列1和3具有与氯噻嗪相似的利尿和利尿活性，但是Na + / K +比氯噻嗪和呋塞米更有利。系列2和4的化合物实际上是惰性的。所有四个系列的初始降压活性均低于肼苯哒嗪。但是，化合物1a，1c，

  DOI：

  10.1021/jm00156a011

文献信息

• CHERKEZ S.; HERZIG J.; YELLIN H., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 6, 947-959
  作者：CHERKEZ S.、 HERZIG J.、 YELLIN H.

  DOI：——

  日期：——