tert-butyldimethylsilyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-(1->2)-6-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 142657-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyldimethylsilyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-(1->2)-6-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Xyl2Ac3Ac4Ac(b1-2)[Bn(-3)][Bz(-6)]Glc(b)-O-TBDMS；[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-4-phenylmethoxy-5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 142657-27-0
• 化学式: C₃₇H₅₀O₁₄Si
• 分子量: 746.881
• InChiKey: ARQOEYBYRPUMCT-TXTAEJSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-(1->2)-6-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-fucopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-(1->2)>-6-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Jiang, Zi-Hua; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 9, p. 975 - 982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-O-benzoyl-3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 tert-butyldimethylsilyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-(1->2)-6-O-benzoyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Jiang, Zi-Hua; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 9, p. 975 - 982

  摘要：

  DOI：