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4,5,6,7-tetrahydro-2-[2-methyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
4,5,6,7-tetrahydro-2-[2-methyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide | 1040410-16-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5,6,7-tetrahydro-2-[2-methyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
英文别名
2-(2-Methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-1,1-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzothiazol-3-one
CAS
1040410-16-9
化学式
C
16
H
15
N
3
O
4
S
mdl
——
分子量
345.379
InChiKey
ZJRXNKMRJDEYQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
24
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
95.5
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
2,3,4,5,6,7-hexahydro-3-hydroxy-2-[2-methyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide
在
重铬酸吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 8.0h, 以73%的产率得到4,5,6,7-tetrahydro-2-[2-methyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
参考文献:
名称:
S,N-杂芳族阳离子氧化合成具有磺酰胺结构的N,N'-连接双氮杂杂环
摘要:
N-邻苯二甲酰亚胺基和 N-喹唑啉基取代的 3-氢过氧、3-羟基和 3-氧代异噻唑 1,1-二氧化物已通过 N,N'-连接的高氯酸异噻唑鎓与过氧化氢的一系列氧化反应合成, MMPP和重铬酸吡啶鎓。没有受体取代基的异噻唑盐不产生N-取代的磺胺嘧啶。研究了新型 N,N'-双氮杂杂环化合物作为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和人白细胞弹性蛋白酶 (HLE) 的抑制剂。发现两种 2,3-dihydro-3-hydroperoxy-2-(phthalimid-1-yl)isothiazole 1,1-dioxides 可抑制 AChE。
DOI:
10.1055/s-2008-1066984
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