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4,5,6,7-tetrahydro-2-[2-methyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide | 1040410-16-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5,6,7-tetrahydro-2-[2-methyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
英文别名
2-(2-Methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)-1,1-dioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzothiazol-3-one
4,5,6,7-tetrahydro-2-[2-methyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide化学式
CAS
1040410-16-9
化学式
C16H15N3O4S
mdl
——
分子量
345.379
InChiKey
ZJRXNKMRJDEYQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    95.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,5,6,7-hexahydro-3-hydroxy-2-[2-methyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide重铬酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以73%的产率得到4,5,6,7-tetrahydro-2-[2-methyl-4-oxo-3(4H)-quinazolinyl]-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    S,N-杂芳族阳离子氧化合成具有磺酰胺结构的N,N'-连接双氮杂杂环
    摘要:
    N-邻苯二甲酰亚胺基和 N-喹唑啉基取代的 3-氢过氧、3-羟基和 3-氧代异噻唑 1,1-二氧化物已通过 N,N'-连接的高氯酸异噻唑鎓与过氧化氢的一系列氧化反应合成, MMPP和重铬酸吡啶鎓。没有受体取代基的异噻唑盐不产生N-取代的磺胺嘧啶。研究了新型 N,N'-双氮杂杂环化合物作为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和人白细胞弹性蛋白酶 (HLE) 的抑制剂。发现两种 2,3-dihydro-3-hydroperoxy-2-(phthalimid-1-yl)isothiazole 1,1-dioxides 可抑制 AChE。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1066984
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