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{4-[2-(1R-Hydroxy-ethyl)-pyrimidin-4-yl]-2R,6S-dimethyl-piperazin-1-yl}-(4-pyrrolidin-1-yl-furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-methanone
{4-[2-(1R-Hydroxy-ethyl)-pyrimidin-4-yl]-2R,6S-dimethyl-piperazin-1-yl}-(4-pyrrolidin-1-yl-furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-methanone | 300550-39-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{4-[2-(1R-Hydroxy-ethyl)-pyrimidin-4-yl]-2R,6S-dimethyl-piperazin-1-yl}-(4-pyrrolidin-1-yl-furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-methanone
英文别名
[(2S,6R)-4-[2-[(1R)-1-hydroxyethyl]pyrimidin-4-yl]-2,6-dimethylpiperazin-1-yl]-(4-pyrrolidin-1-ylfuro[3,2-c]pyridin-2-yl)methanone
CAS
300550-39-4
化学式
C
24
H
30
N
6
O
3
mdl
——
分子量
450.541
InChiKey
GNLWTYUUOJEZJO-IXDOHACOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
33
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
98.8
氢给体数:
1
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
1R-{4-[4-(4-chloro-furo[3,2-c]pyridine-2-carbonyl)-3R,5S-dimethyl-piperazin-1-yl]-pyrimidin-2-yl}-ethyl butyrate
以
四氢吡咯
为溶剂, 生成
{4-[2-(1R-Hydroxy-ethyl)-pyrimidin-4-yl]-2R,6S-dimethyl-piperazin-1-yl}-(4-pyrrolidin-1-yl-furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-methanone
参考文献:
名称:
Sorbitol dehydrogenase inhibitors
摘要:
本发明涉及式I的山梨醇脱氢酶抑制化合物,其中R1、R2和R3如规范中定义。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物,以及通过向患有糖尿病且因此有发展这些并发症风险的哺乳动物投与这些化合物来治疗或预防糖尿病并发症,特别是糖尿病神经病变、糖尿病肾病、糖尿病微血管病、糖尿病大血管病和糖尿病心肌病。本发明还涉及一种含有本发明式I化合物与醛糖还原酶抑制剂的组合物的药物组合物,以及用于治疗或预防糖尿病并发症的方法。本发明还涉及一种含有本发明式I化合物与NHE-1抑制剂的组合物的药物组合物,以及用于治疗心肌病和其他相关心脏问题的方法。本发明还涉及合成式I化合物的某些中间体以及制备这些中间体的方法。
公开号:
US06414149B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6414149B1
申请人:
——
公开号:
US6414149B1
公开(公告)日:
2002-07-02
US6602875B2
申请人:
——
公开号:
US6602875B2
公开(公告)日:
2003-08-05
US6660740B1
申请人:
——
公开号:
US6660740B1
公开(公告)日:
2003-12-09
US6869943B2
申请人:
——
公开号:
US6869943B2
公开(公告)日:
2005-03-22
US6936600B2
申请人:
——
公开号:
US6936600B2
公开(公告)日:
2005-08-30
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