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4-(苯并[d]噁唑-2-基氨基)苯甲酸乙酯 | 20852-34-0

中文名称
4-(苯并[d]噁唑-2-基氨基)苯甲酸乙酯
中文别名
4-(苯并[D]噁唑-2-基氨基)苯甲酸乙酯
英文名称
ethyl 4-(benzo[d]oxazol-2-ylamino)benzoate
英文别名
ethyl 4-(1,3-benzoxazol-2-ylamino)benzoate
4-(苯并[d]噁唑-2-基氨基)苯甲酸乙酯化学式
CAS
20852-34-0
化学式
C16H14N2O3
mdl
——
分子量
282.299
InChiKey
WXXLGYZLPXGQLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:6a1148a9476c2fe5ba3ee0514f2ac6db
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗肿瘤药:N-(2-苯并恶唑基)氨基酸酯
    摘要:
    描述了由氨基酸和酯与2-氯苯并恶唑或2-苯并恶唑啉酮反应制备N-(2-苯并恶唑基)氨基酸和酯的研究。
    DOI:
    10.1002/jps.2600571013
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-[(2-hydroxyphenyl)carbamothioylamino]benzoate 在 N-cylcohexylcarbodiimide, N'-methyl-polystyrene resin 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-(苯并[d]噁唑-2-基氨基)苯甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Selectively Targeting T- and B-Cell Lymphomas: A Benzothiazole Antagonist of α4β1 Integrin
    摘要:
    Current cancer chemotherapeutic agents clinically deployed today are designed to be indiscriminately cytotoxic, however. achieving selective targeting of cancer malignancies would allow for improved diagnostic and chemotherapeutic tools. Integrin alpha(4)beta(1), a heterodimeric cell surface receptor, is believed to have a low-affinity conformation in resting normal lymphocytes and an activated high-affinity conformation in cancerous cells, specifically T- and B-cell lymphomas. This highly attractive yet poorly understood receptor has been selectively targeted with the bisaryl urea peptidomimetic antagonist 1. However. concerns regarding its preliminary pharmacokinetic (PK) profile provided an impetus to change the pharmacophore from a bisaryl urea to a 2-arylaminobenzothiazole moiety, resulting in an analogue with improved physicochemical properties, solubility, and kidney:tumor ratio while maintaining potency (6; IC50 = 53 pM). The results presented herein utilized heterocyclic and solid-phase chemistry, cell adhesion assay, and in vivo optical imaging using the cyanine dye Cy5.5 conjugate.
    DOI:
    10.1021/jm800313f
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文献信息

  • Potential Antineoplastic Agents: N-(2-Benzoxazolyl)amino Acid Esters
    作者:Shyam B. Advani、Joseph Sam
    DOI:10.1002/jps.2600571013
    日期:1968.10
    The investigation of the preparation of N-(2-benzoxazolyl)aminoacids and esters from the reaction of aminoacids and esters with either 2-chlorobenzoxazole or 2-benzoxazolinone is described.
    描述了由氨基酸和酯与2-氯苯并恶唑或2-苯并恶唑啉酮反应制备N-(2-苯并恶唑基)氨基酸和酯的研究。
  • Electrochemical NaI/NaCl-mediated one-pot synthesis of 2-aminobenzoxazoles in aqueous media<i>via</i>tandem addition–cyclization
    作者:Thao Nguyen Thanh Huynh、Theeranon Tankam、Shinichi Koguchi、Tanawat Rerkrachaneekorn、Mongkol Sukwattanasinitt、Sumrit Wacharasindhu
    DOI:10.1039/d1gc01131f
    日期:——
    An electrochemical synthesis of 2-aminobenzoxazoles from 2-aminophenols and isothiocyanates was successfully developed in a one-pot fashion. Using inexpensive and widely available NaI and NaCl co-operatively in catalytic amounts, our electrosynthesis approach provided various 2-aminobenzoxazole products in moderate to high yields in an open-flask type undivided cell without using any external supporting
    以一锅法成功开发了由 2-氨基苯酚和异硫氰酸酯电化学合成 2-氨基苯并恶唑。我们的电合成方法以催化量合作使用廉价且广泛可用的 NaI 和 NaCl,在不使用任何外部支持电解质和碱的情况下,在开放式烧瓶型未分隔电池中以中等至高产率提供各种 2-氨基苯并恶唑产品。该协议可用于以中等产率从相应的 2-苯硫酚合成 2-氨基苯并噻唑。该协议有很多好处。它不含金属且具有高度可扩展性,并在温和条件下使用廉价的介质和乙醇/水作为环保溶剂。
  • N,N'-DIARYLUREA COMPOUNDS AND N,N'-DIARYLTHIOUREA COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TRANSLATION INITIATION
    申请人:Aktas Bertal Huseyin
    公开号:US20120115915A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    Compositions and methods for inhibiting translation initiation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using N,N′-diarylureas and/or N,N′-diarylthiourea compounds are described.
    本文提供了抑制翻译起始的组合物和方法。描述了使用N,N'-二芳基脲和/或N,N'-二芳基硫脲化合物治疗(1)细胞增生性疾病,(2)非增生性退行性疾病,(3)病毒感染和/或(4)与病毒感染相关的疾病的组合物、方法和试剂盒。
  • Microwave-assisted hydrogen peroxide-mediated synthesis of benzoxazoles and related heterocycles <i>via</i> cyclodesulfurization
    作者:Manasa Kadagathur、Dilep Kumar Sigalapalli、Sandip Patra、Neelima D. Tangellamudi
    DOI:10.1080/00397911.2021.1928217
    日期:2021.7.18
  • VARMA R., CURR. SCI. (INDIA) <CUSC-AM>, 1976, 45, NO 2, 53-54
    作者:VARMA R.
    DOI:——
    日期:——
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