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EuIII(4-[(4-isothiocyanatophenyl)ethynyl]-2,6-bis{[N,N-bis(carboxymethyl)amino]methyl}pyridine(4-))(1-) | 565442-72-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
EuIII(4-[(4-isothiocyanatophenyl)ethynyl]-2,6-bis{[N,N-bis(carboxymethyl)amino]methyl}pyridine(4-))(1-)
英文别名
[2,2',2'',2'''-[[4-[(4-isothiocyanatophenyl)ethyl]pyridine-6,2-diyl]-bis(methylenenitrilo)]tetrakis(acetato)]europium(III);Eu(III)(2,2',2'',2'''-([4-[(4-isothiocyanatophenyl)ethynyl]pyridine-2,6-diyl]bis(methylenenitrilo))tetrakis(acetate))(1-);7d-ITC
Eu<sup>III</sup>(4-[(4-isothiocyanatophenyl)ethynyl]-2,6-bis{[N,N-bis(carboxymethyl)amino]methyl}pyridine(4-))(1-)化学式
CAS
565442-72-0
化学式
C24H18EuN4O8S
mdl
——
分子量
674.455
InChiKey
CTWGLGVBSFEREX-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.18
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    192.25
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    13.0

反应信息

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文献信息

  • [EN] CHELATES, CHELATING AGENTS, CONJUGATES DERIVED THEREOF AND THEIR USE<br/>[FR] CHÉLATES, AGENTS CHÉLATANTS, CONJUGUÉS ISSUS DE CEUX-CI ET LEUR UTILISATION
    申请人:WANG QI
    公开号:WO2014044916A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    This invention relates to a group of novel stable and luminescent lanthanide (III) chelates and chelating agents. This invention further relates to a detectable molecule comprising the lanthanide chelate and the use of the molecule in a method of carrying out a biospecific binding assay.
    本发明涉及一组新颖的稳定和发光的系(III)螯合物和螯合剂。本发明还涉及一种包含系螯合物的可检测分子,并将该分子用于进行生物特异性结合测定的方法。
  • Stable and Highly Fluorescent Europium(III) Chelates for Time-Resolved Immunoassays
    作者:Qi Wang、Katia Nchimi Nono、Markku Syrjänpää、Loïc J. Charbonnière、Jari Hovinen、Harri Härmä
    DOI:10.1021/ic400384f
    日期:2013.8.5
    Derivatives of 4-[2-(4-isothiocyanatophenyl)ethynyl]-2,6,-bis[N,N-bis(carboxymethyl)-amino]methyl}pyridine europium(III) (1) bearing one (6) or two (7) additional iminodiacetate coordinating arms have been synthesized. 6 and 7 were significantly more stable than 1 as evidenced by competition experiments with ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic
    4- [2-(4-异基苯基)乙炔基] -2,6-, -双衍生物[ N,N-双(羧甲基) -基]甲基}吡啶(III)(1)一个轴承(6)或已经合成了两(7)个额外的亚氨基二乙酸酯配位臂。乙二胺四乙酸EDTA)和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA)的竞争实验证明,6和7比1稳定得多。同时的发光量子产率1保持适度的,其他两个复合物显示显着的发光效率。在6中引入辅助亚氨基二乙酸酯臂为Eu配合物的稳定性和发光性能带来了重要的改善。相反,尽管7比1更发光,但是引入第二亚氨基二乙酸酯配位臂对光物理性质没有任何进一步的好处。用九齿螯合物6及其Eu络合物获得了最有希望的结果,该螯合物与生物素偶联并在人C反应蛋白的生物亲和力免疫测定框架内应用。
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