Chloro-(1-{[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-acetyl]-phenethyl-amino}-cyclopropyl)-acetic acid tert-butyl ester | 1026718-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Chloro-(1-{[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-acetyl]-phenethyl-amino}-cyclopropyl)-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-chloro-2-[1-[[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetyl]-(2-phenylethyl)amino]cyclopropyl]acetate
• CAS: 1026718-81-9
• 化学式: C₃₄H₃₇ClN₂O₅
• 分子量: 589.131
• InChiKey: JILPALQMVUOJCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro-(1-{[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-acetyl]-phenethyl-amino}-cyclopropyl)-acetic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 {1-[(2-Amino-acetyl)-phenethyl-amino]-cyclopropyl}-chloro-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  八氢[2 H ]吡嗪并[1,2- a ]吡嗪骨架可轻松获得双环肽

  摘要：

  新路由到八氢（环丙烷-1,1' - [2 ħ ] -吡嗪并[1,2一]吡嗪）-3'，6'，9'-三酮12 - 15已经研制成功。伯胺的Michael加成到甲基2-ME或叔丁基2-吨卜2-氯-2- cyclopropylideneacetates，随后DCC-或EDC诱导用的Boc-或FmocGlyOH，脱保护和环化偶联导致α-氨基酯4a – c和氯六氢二氮杂二酮5a – c，或在2- t Bu与α-氨基酯7的情况下只。这与（反应顺序小号）-BocPheOH和（小号）-BocTrpOH非对映选择性得到（3' - [R，5'小号） - 9A，B和（2'小号，6' - [R ）- 11A，B为主要产品。进一步的肽偶联，脱保护和与4a - c的环化反应生成八氢螺（环丙烷-1,1'-[2 H ]吡嗪并[1,2- a ]吡嗪）-3'，6'，9'-三酮（7 'S，9a 'S）-12a – d，（6a 'S，11a

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199906)1999:6<1345::aid-ejoc1345>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-chloro-2-cyclopropylideneacetate 在 四氢呋喃 、 吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Chloro-(1-{[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-acetyl]-phenethyl-amino}-cyclopropyl)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  八氢[2 H ]吡嗪并[1,2- a ]吡嗪骨架可轻松获得双环肽

  摘要：

  新路由到八氢（环丙烷-1,1' - [2 ħ ] -吡嗪并[1,2一]吡嗪）-3'，6'，9'-三酮12 - 15已经研制成功。伯胺的Michael加成到甲基2-ME或叔丁基2-吨卜2-氯-2- cyclopropylideneacetates，随后DCC-或EDC诱导用的Boc-或FmocGlyOH，脱保护和环化偶联导致α-氨基酯4a – c和氯六氢二氮杂二酮5a – c，或在2- t Bu与α-氨基酯7的情况下只。这与（反应顺序小号）-BocPheOH和（小号）-BocTrpOH非对映选择性得到（3' - [R，5'小号） - 9A，B和（2'小号，6' - [R ）- 11A，B为主要产品。进一步的肽偶联，脱保护和与4a - c的环化反应生成八氢螺（环丙烷-1,1'-[2 H ]吡嗪并[1,2- a ]吡嗪）-3'，6'，9'-三酮（7 'S，9a 'S）-12a – d，（6a 'S，11a

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199906)1999:6<1345::aid-ejoc1345>3.0.co;2-2