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(+/-)-3-[(2-aminophenyl)amino]-quinuclidine
(+/-)-3-[(2-aminophenyl)amino]-quinuclidine | 632322-30-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
奎宁环
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-3-[(2-aminophenyl)amino]-quinuclidine
英文别名
2-N-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)benzene-1,2-diamine
CAS
632322-30-6
化学式
C
13
H
19
N
3
mdl
MFCD11187243
分子量
217.314
InChiKey
HOVYXJDMLWELLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
382.6±27.0 °C(Predicted)
密度:
1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.538
拓扑面积:
41.3
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-3-[(2-nitrophenyl)amino]-quinuclidine
632322-31-7
C
13
H
17
N
3
O
2
247.297
反应信息
作为反应物:
描述:
(+/-)-3-[(2-aminophenyl)amino]-quinuclidine
在
盐酸
、 sodium nitrite 作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (+/-)-3-(1-benzotriazolyl)-quinuclidine fumaric acid salt
参考文献:
名称:
[EN] 3-SUBSTITUTED QUINUCLIDINES AND THEIR USE
[FR] QUINUCLIDINES 3-SUBSTITUTEES ET LEUR UTILISATION
摘要:
这项发明涉及新型3-取代喹啉环衍生物,发现它们在尼古丁乙酰胆碱受体上是胆碱能配体,并且可以调节单胺受体和转运蛋白。由于它们的药理特性,该发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统(CNS)的胆碱能系统、外周神经系统(PNS)、平滑肌收缩相关的疾病或紊乱,内分泌疾病或紊乱,神经退行性疾病或紊乱,炎症相关的疾病或紊乱,疼痛,以及由化学物质滥用终止引起的戒断症状等多种疾病或紊乱具有用处。
公开号:
WO2003101987A1
作为产物:
描述:
(+/-)-3-[(2-nitrophenyl)amino]-quinuclidine
在 palladium 10% on activated carbon
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.5h, 以100%的产率得到(+/-)-3-[(2-aminophenyl)amino]-quinuclidine
参考文献:
名称:
[EN] 3-SUBSTITUTED QUINUCLIDINES AND THEIR USE
[FR] QUINUCLIDINES 3-SUBSTITUTEES ET LEUR UTILISATION
摘要:
这项发明涉及新型3-取代喹啉环衍生物,发现它们在尼古丁乙酰胆碱受体上是胆碱能配体,并且可以调节单胺受体和转运蛋白。由于它们的药理特性,该发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统(CNS)的胆碱能系统、外周神经系统(PNS)、平滑肌收缩相关的疾病或紊乱,内分泌疾病或紊乱,神经退行性疾病或紊乱,炎症相关的疾病或紊乱,疼痛,以及由化学物质滥用终止引起的戒断症状等多种疾病或紊乱具有用处。
公开号:
WO2003101987A1
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