1-bromo-3-(1-(p-tolyl)ethyl)benzene | 1443227-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-(1-(p-tolyl)ethyl)benzene
• CAS: 1443227-72-2
• 化学式: C₁₅H₁₅Br
• 分子量: 275.188
• InChiKey: LYAPKDYVCFPZJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.9±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(1-(p-tolyl)ethyl)benzene 、 4-甲氧基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 反应 12.0h， 以63.51 mg的产率得到4’-methoxy-3-(1-(p-tolyl)ethyl)-1,1’-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  芳香族羰基化合物、甲苯磺酰肼和芳基硼酸的多组分一锅反应

  摘要：

  在本文中，我们开发了一种以 4-溴苯乙酮为原料，甲苯磺酰肼和两种芳基硼酸使用 Barluenga 和 Suzuki 偶联进行四组分一锅反应的新方法，得到目标产物 4-benzyl-1,1 ' -联苯。我们开发的这个系统可以使用容易获得的起始材料，并且可以用于具有良好官能团耐受性的各种基材。特别是, 该协议可用于合成 4-(1-([1,1'-联苯]-4-yl) 乙基) 吡啶衍生物, 一类潜在的前列腺癌 CPY17 抑制剂类似物。

  DOI：

  10.3390/molecules22122168
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-bromo-3-(1-(p-tolyl)ethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  芳香族羰基化合物、甲苯磺酰肼和芳基硼酸的多组分一锅反应

  摘要：

  在本文中，我们开发了一种以 4-溴苯乙酮为原料，甲苯磺酰肼和两种芳基硼酸使用 Barluenga 和 Suzuki 偶联进行四组分一锅反应的新方法，得到目标产物 4-benzyl-1,1 ' -联苯。我们开发的这个系统可以使用容易获得的起始材料，并且可以用于具有良好官能团耐受性的各种基材。特别是, 该协议可用于合成 4-(1-([1,1'-联苯]-4-yl) 乙基) 吡啶衍生物, 一类潜在的前列腺癌 CPY17 抑制剂类似物。

  DOI：

  10.3390/molecules22122168

文献信息

• Superacid BF₃–H₂O promoted benzylation of arenes with benzyl alcohols and acetates initiated by trace water
  作者：Shuting Zhang、Xiaohui Zhang、Xuege Ling、Chao He、Ruofeng Huang、Jing Pan、Jiaqiang Li、Yan Xiong

  DOI：10.1039/c4ra04059g

  日期：——

  An efficient in situ prepared superacid BF₃–H₂O promoted benzylation of arenes using benzyl alcohols and acetates achieves various diarylalkanes.

  一种高效的原位制备的超强酸BF3-H2O促进的芳烃苄基化反应，使用苄醇和醋酸酯制备各种二芳基烷烃。