benzyl (6-ethyl-2,2-diphenyl-4,5-octadienyl)carbamate | 947241-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (6-ethyl-2,2-diphenyl-4,5-octadienyl)carbamate
• CAS: 947241-00-1
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₂
• 分子量: 439.598
• InChiKey: LZALHGIMAFLTJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (6-ethyl-2,2-diphenyl-4,5-octadienyl)carbamate 在 chiral gold(I)-phosphine complex silver perchlorate 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-benzyl 2-(2-ethyl-1-butenyl)-4,4-diphenylpyrrolidine-1-carboxylate 、 (S)-benzyl 2-(2-ethyl-1-butenyl)-4,4-diphenylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的N-烯丙基氨基甲酸酯的对映选择性加氢胺化。

  摘要：

  用[（S）-1] Au2Cl2 [（S）-1 =（S）-3,5-t-Bu-4-MeO）1：2催化混合物处理N-4,5-己二烯基氨基甲酸酯2a [-MeOBIPHEP]和AgClO4在-40°C的间二甲苯中放置24小时，从而以97％的收率分离出2-乙烯基吡咯烷3a，ee值为81％。金（I）催化的对映选择性氢化胺化对于许多氨基甲酸酯基团和可承受的烯基部分的末端去位取代作用是有效的。

  DOI：

  10.1021/ol071108n
• 作为产物：
  描述：

  6-ethyl-2,2-diphenyl-4,5-octadienenitrile 在 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 benzyl (6-ethyl-2,2-diphenyl-4,5-octadienyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的N-烯丙基氨基甲酸酯的对映选择性加氢胺化。

  摘要：

  用[（S）-1] Au2Cl2 [（S）-1 =（S）-3,5-t-Bu-4-MeO）1：2催化混合物处理N-4,5-己二烯基氨基甲酸酯2a [-MeOBIPHEP]和AgClO4在-40°C的间二甲苯中放置24小时，从而以97％的收率分离出2-乙烯基吡咯烷3a，ee值为81％。金（I）催化的对映选择性氢化胺化对于许多氨基甲酸酯基团和可承受的烯基部分的末端去位取代作用是有效的。

  DOI：

  10.1021/ol071108n