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2-(3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-tetrofuranos-4-yl)-3-phenylquinoxaline | 1609278-57-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-tetrofuranos-4-yl)-3-phenylquinoxaline
英文别名
——
2-(3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-tetrofuranos-4-yl)-3-phenylquinoxaline化学式
CAS
1609278-57-0
化学式
C28H26N2O4
mdl
——
分子量
454.525
InChiKey
YSOCLMDBSBLKLP-HVWQDESWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.43
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-O-benzyl-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hex-5-ynofuranose 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium periodatecopper(l) iodide 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 生成 2-(3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-tetrofuranos-4-yl)-3-phenylquinoxaline
    参考文献:
    名称:
    通过温和有效的三组分顺序反应新颖合成芳基喹喔啉C-核苷类似物。
    摘要:
    通过温和有效的三组分顺序反应以高收率和宽范围的底物实现了具有芳基喹喔啉作为核碱基替代物的C-核苷类似物的新型合成。通过分离衍生自相应炔烃的新型糖1,2-二酮,可以阐明其机理。
    DOI:
    10.1039/c4cc01448k
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