1-ethynyl-1H-indazole | 1356449-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-ethynyl-1H-indazole
• 英文别名: 1-Ethynylindazole
• CAS: 1356449-62-1
• 化学式: C₉H₆N₂
• 分子量: 142.16
• InChiKey: WYXZSAPFBFDSDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己基叠氮化物 、 1-ethynyl-1H-indazole 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium L-ascorbate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以84%的产率得到1-(1-Hexyltriazol-4-yl)indazole
  参考文献：
  名称：

  Triazoles from N-Alkynylheterocycles and Their Coordination to Iridium

  摘要：

  N-alkynylheterocycles (benzimidazole and indazole) are converted to triazoles by click chemistry, and the resulting triazoles react with [IrCl2Cp*](2). The benzimidazole-triazole coordinates in a monodentate fashion through the benzimidazole, whereas the indazole-triazole is bidentate through coordination of both heterocycles. Reaction of the benzimidazole-triazole with methyliodide gives a benzimidazolium salt that deprotonates on coordination to afford a rare example of a bidentate NHC-triazole.

  DOI：

  10.1021/om201157g
• 作为产物：
  描述：

  1-((triisopropylsilyl)ethynyl)-1H-indazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到1-ethynyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Triazoles from N-Alkynylheterocycles and Their Coordination to Iridium

  摘要：

  N-alkynylheterocycles (benzimidazole and indazole) are converted to triazoles by click chemistry, and the resulting triazoles react with [IrCl2Cp*](2). The benzimidazole-triazole coordinates in a monodentate fashion through the benzimidazole, whereas the indazole-triazole is bidentate through coordination of both heterocycles. Reaction of the benzimidazole-triazole with methyliodide gives a benzimidazolium salt that deprotonates on coordination to afford a rare example of a bidentate NHC-triazole.

  DOI：

  10.1021/om201157g