(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine | 135132-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine
• 英文别名: 3,4-(difluoromethylenedioxy)benzylamine；1-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)methanamine；(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)methanamine
• CAS: 135132-35-3
• 化学式: C₈H₇F₂NO₂
• mdl: MFCD06212945
• 分子量: 187.146
• InChiKey: GPHZBJCHTHXDDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P312,P321,P322,P330,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302,H312,H314,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS I/418

  摘要：

  提供了式I的化合物， 其中R1至R7在描述中给出了它们的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用，特别是房性和室性心律失常。

  公开号：

  US20080015237A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Aralkylamine derivatives, preparation method thereof and fungicides containing the same

  摘要：

  披露了一种由以下公式（I）表示的芳基胺衍生物及其酸盐加合物：其中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆和n如描述中所述），以及其制备方法。

  公开号：

  EP0424125A3

文献信息

• 作为RET抑制剂的甲基吡唑类衍生物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN113135896A

  公开（公告）日：2021-07-20

  本申请涉及作为RET抑制剂的甲基吡唑类衍生物，具体涉及式(I)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐，其制备方法及其药物组合物。本申请所述式(I)化合物可用于预防或治疗由异常RET活性介导的疾病。
• HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses and materials for their synthesis
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040204591A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention concerns processes for preparing compounds of formula (I-H), or a prodrug, pharmaceutically active metabolite, or pharmaceutically active salt or solvate thereof, 1 which are useful as inhibitors of the HIV protease enzyme.

  本发明涉及制备式(I-H)化合物的过程，或其前药、药理活性代谢物、药理活性盐或溶剂化合物的过程，这些化合物可用作HIV蛋白酶酶抑制剂。
• [EN] BENZYL AMINE-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AGAINST MYCOBACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DE LA BENZYLAMINE ET COMPOSITIONS UTILES CONTRE UNE INFECTION MYCOBACTÉRIENNE
  申请人：MILLER MARVIN J

  公开号：WO2017049321A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Described herein are compounds and compositions, and methods of making and their use as effective agents against mycobacterial infections.

  本文描述了化合物和组合物，以及制备方法及其用作抗结核菌感染的有效药剂。
• Aralkylamine derivatives, preparation method thereof and fungicides containing the same
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0424125A3

  公开（公告）日：1991-10-09

  Disclosed is an aralkylamine derivative represented by the following formula (I) and acid addition salt thereof: wherein R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, R₆ and n are as described in the description), and preparation method thereof.

  披露了一种由以下公式（I）表示的芳基胺衍生物及其酸盐加合物：其中R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆和n如描述中所述），以及其制备方法。
• HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses, material for their synthesis
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040171842A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Compounds of the formula: 1 where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.

  揭示了具有以下公式的化合物：1，其中公式变量如本文所定义，这些化合物有利地抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物对治疗感染HIV病毒的患者或宿主是有用的。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。