2-diazo-1-(2-(3,4-dihydro-2H-pyranyl))ethanone | 103668-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 2-diazo-1-(2-(3,4-dihydro-2H-pyranyl))ethanone
• 英文别名: (2E)-2-diazo-1-(3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)ethanone
• CAS: 103668-91-3
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: FOKMYBKROUJVRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diazo-1-(2-(3,4-dihydro-2H-pyranyl))ethanone 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2S,5R,7S)-6-Oxa-tricyclo[3.2.1.0^2,7]octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  通过二氢吡喃的分子内环丙烷化反应性三环中间体的形成。桉油精的合成

  摘要：

  通过[Rh（OAc）2 ] 2促进的环丙烷化反应合成三环化合物3 。发现该高度应变的化合物经历选择性的化学转化，以产生[2.2.2]氧杂双环酮。该方法应用于单萜桉树油的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84452-4
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3,4-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid sodium salt 生成 2-diazo-1-(2-(3,4-dihydro-2H-pyranyl))ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过二氢吡喃的分子内环丙烷化反应性三环中间体的形成。桉油精的合成

  摘要：

  通过[Rh（OAc）2 ] 2促进的环丙烷化反应合成三环化合物3 。发现该高度应变的化合物经历选择性的化学转化，以产生[2.2.2]氧杂双环酮。该方法应用于单萜桉树油的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84452-4

文献信息

• Intramolecular cyclopropanation of enol ethers: synthetic approach to medium-sized carbocycles
  作者：Julian Adams、Richard Frenette、Michel Belley、Filipe Chibante、James P. Springer

  DOI：10.1021/ja00252a020

  日期：1987.9

  Etude de la cyclopropanation (via des carbenes) d'[ω-diazo oxo alkyl]-2 dihydro-3,4 pyrannes; Obtention de cetones oxatricycliques qui conduisent a de nouveaux carbocycles a 6, 7, 8 ou 9 chainons par traitement en milieu acide

  Etude de la cyclopropanation (via des carbenes) d'[ω-重氮氧代烷基]-2 二氢-3,4 吡喃；Obtention de cetones oxatricycliques qui conduisent a de nouveaux carbocycles a 6, 7, 8 ou 9 chainons par traitement en milieu acide
• Inhibitors Of Beta-Secretase
  申请人：Dillard Lawrence W.

  公开号：US20110218192A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (I) and method of use of these compound for inhibiting BACE activity in a subject in need of such treatment are also described.

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了包含由结构式（I）所表示的化合物的药物组合物和使用这些化合物抑制需要此类治疗的受体中的BACE活性的方法。
• INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
  申请人：Dillard Lawrence W.

  公开号：US20130317014A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (I) and method of use of these compound for inhibiting BACE activity in a subject in need of such treatment are also described.

  本发明涉及以下结构式所代表的化合物：或其药学上可接受的盐。还描述了包括结构式（I）所代表的化合物的药物组合物以及使用这些化合物抑制需要此类治疗的受体中的BACE活性的方法。
• New methods of formation of meta-substituted aromatic compounds
  作者：Julian Adams、Michel Belley

  DOI：10.1021/jo00370a024

  日期：1986.10
• ADAMS, JULIAN;FRENETTE, RICHARD;BELLEY, MICHEL;CHIBANTE, FILIPE;SPRINGER,+, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 18, 5432-5437
  作者：ADAMS, JULIAN、FRENETTE, RICHARD、BELLEY, MICHEL、CHIBANTE, FILIPE、SPRINGER,+

  DOI：——

  日期：——