shikonofuran E diacetate | 85022-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: shikonofuran E diacetate
• CAS: 85022-78-2
• 化学式: C₂₅H₂₈O₇
• 分子量: 440.493
• InChiKey: PPVMEHYGPNWTDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Methyl-pent-3-enyl)-furan-2-carboxylic acid methyl ester 在 锌 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以30 mg的产率得到shikonofuran E diacetate
  参考文献：
  名称：

  活性炭在紫草细胞悬浮培养中诱导苯醌形成

  摘要：

  摘要 能够在Linsmaier-Skoog 琼脂培养基上产生红色萘醌（紫草素）衍生物的紫草培养细胞在没有琼脂的液体培养基中生长时停止合成这些化合物。然而，当液体培养基中加入少量活性炭时，细胞会产生一种新的橙色苯醌衍生物棘呋喃 B，它可能被认为是香叶酚的异常代谢产物，是紫草素生物合成的关键中间体。即使在琼脂培养基上也不能产生紫草素衍生物的变异细胞系也观察到活性炭的类似作用。相比之下，在琼脂培养基上生长的愈伤组织培养物以及完整植物的干燥根被发现含有少量棘突呋喃 C，

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)80322-2

文献信息

• Studies on shikon. III. New furylhydroquinone derivatives, shikonofurans A, B, C, D and E, from Lithospermum erythrorhizon sieb. et zucc.
  作者：FUMIHIKO YOSHIZAKI、SHUJI HISAMICHI、YOSHIKAZU KONDO、YURIE SATO、SHIGEO NOZOE

  DOI：10.1248/cpb.30.4407

  日期：——

  Five new furylhydroquinone derivatives, named shikonofurans A, B, C, D and E, were found in the root of Lithospermum erythrorhizon SIEB. et ZUCC. (Boraginaceae). Shikonofuran A was proved to have the structure I, shown in Chart 1, by direct comparison of the spectral data of its diacetate with those of echinofuran leucoacetate. The structures of the other compounds were established on the basis of spectral and chemical evidence as II, III, IV and V, shown in Chart 1.