Tert-butyl 3-pyrrolidin-1-ylpyrrolidine-1-carboxylate | 1215039-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Tert-butyl 3-pyrrolidin-1-ylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1215039-65-8
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 240.346
• InChiKey: PZJKCNYRLSBYMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-pyrrolidin-1-ylpyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(pyrrolidino)pyrrolidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2, 4-DIAMINO-QUINOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE 2, 4-DIAMINO-QUINOLÉINE POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  本申请披露了根据通用式（I）定义的化合物，其中所有变量如本文所述，这些化合物对各种癌细胞系表现出强烈的抑制作用。本文披露的化合物对于治疗增生性疾病非常有用，包括肿瘤性疾病如癌症和非肿瘤性疾病如类风湿性关节炎。还披露了含有通用式（I）化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂以及可选的一种或多种其他治疗活性剂的药物组合物。本申请还披露了治疗增生性疾病的方法，包括肿瘤性疾病如癌症和非肿瘤性疾病如类风湿性关节炎的方法。

  公开号：

  WO2017191599A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 Tert-butyl 3-pyrrolidin-1-ylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列的α7烟碱乙酰胆碱受体有效和选择性激动剂。

  摘要：

  α7烟碱型乙酰胆碱受体激动剂是治疗认知障碍的有前途的候选治疗药物。作为我们内部药物化学计划的后续，我们研究了一系列新的α7nAChR激动剂。从我们实验室最近开发的两个系列分子的分子对接研究开始，设计了一种替代支架，试图结合这些先前确定的尿素和吡唑化合物的最佳功能。基于我们之前的SAR知识和预测的类药物特性，以并行方式合成了一个小文库，可提供具有出色的α7nAChR活性，选择性和初步ADME谱的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.031

文献信息

• N-benzoyl- and N-benzylpyrrolidin-3-ylamines as histamine-3 antagonists
  申请人：Cole Derek Cecil

  公开号：US20070270440A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor.

  本发明提供了一种公式I的化合物以及其用于治疗与组胺-3受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。
• Benzimidazole- and indole-substituted 1,3′-bipyrrolidine benzamides as histamine H3 receptor antagonists
  作者：Derek C. Cole、Jonathan L. Gross、Thomas A. Comery、Suzan Aschmies、Warren D. Hirst、Cody Kelley、Ji-In Kim、Katie Kubek、Xiaoping Ning、Brian J. Platt、Albert J. Robichaud、William R. Solvibile、Joseph R. Stock、Gregory Tawa、Marla J. Williams、John W. Ellingboe

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.122

  日期：2010.2

  Using a focused screen of biogenic amine compounds we identified a novel series of H3R antagonists. A preliminary SAR study led to reduction of MW while increasing binding affinity and potency. Optimization of the physical properties of the series led to (S)-6n, with improved brain to plasma exposure and efficacy in both water intake and novel object recognition models. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.