3-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-6-piperidin-1-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 52958-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 3-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-6-piperidin-1-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• 英文别名: 3-(5-NITRO-1-METHYL-2-IMIDAZOLYL)-6-PIPERIDINO-S-TRIAZOLO[4,3-b]PYRIDAZINE；3-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)-6-piperidin-1-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 52958-64-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₈O₂
• 分子量: 328.333
• InChiKey: IPHXGABDLTWHJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-Nitro-1-beta-acetoxyethyl-2-imidazolyl)-6-chloro-s-triazolo[4,3-b]pyridazine 、 甲胺 、 1-acetoxy-2-[2-(6-methylamino-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)-5-nitro-imidazol-1-yl]-ethane 在 异丙醇 、 乙醚 、 甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 0.054 g的产率得到3-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-6-piperidin-1-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Combating bacteria with nitroimidazolyl-triazolo-pyridiazine compounds

  摘要：

  化学式为：##SPC1## 其中R为氢原子或取代于2位的低碳基，所述取代基可以是羟基、低酰氧基或低烷氧基；A为氢原子、卤素、叠氮基、氰基、低碳基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、羧基、低烷氧羰基、低烷氧基亚氨基甲酰基、或者是氮杂环庚烷基、氨基甲酰基、氨基甲酸酰基或者是一个羧基亚氨基甲酰基，所述基团可以取代一个或两个低酰基、烷基或环烷基基团；或者A为式中的基团：##EQU1## 其中R.sub.1和R.sub.2为独立的氢原子或有机基团，或者同时作为烷基桥；R.sub.3为氢原子或低碳基；或者R.sub.2和R.sub.3一起形成一个烷基桥；n为0或1；以及其药物相容物，具有高效的抗微生物作用。

  公开号：

  US03989832A1

文献信息

• US3989832A
  申请人：——

  公开号：US3989832A

  公开（公告）日：1976-11-02
• US4006141A
  申请人：——

  公开号：US4006141A

  公开（公告）日：1977-02-01