[2,4,4-trifluoro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-3-(trifluoromethyl)but-3-enyl]cyclohexane | 80248-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2,4,4-trifluoro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-3-(trifluoromethyl)but-3-enyl]cyclohexane
• CAS: 80248-39-1
• 化学式: C₁₃H₁₃F₁₁
• 分子量: 378.229
• InChiKey: NBCARIKLXOUTAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟(2-甲基-2-戊烯) 、 [2,4,4-trifluoro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-3-(trifluoromethyl)but-3-enyl]cyclohexane 生成 [1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-(trifluoromethyl)pent-2-en-3-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  ISHIKAWA, NOBUO;BUTLER, S.;MARUTA, MASAMICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 10, 3084-3086

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  全氟(2-甲基-2-戊烯) 、 magnesium,methanidylcyclohexane,bromide 生成 [2,4,4-trifluoro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-3-(trifluoromethyl)but-3-enyl]cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  ISHIKAWA, NOBUO;BUTLER, S.;MARUTA, MASAMICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 10, 3084-3086

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Hexafluoropropene Dimers with Organomagnesium and -lithium Reagents
  作者：Nobuo Ishikawa、Sigmund Butler、Masamichi Maruta

  DOI：10.1246/bcsj.54.3084

  日期：1981.10

  Nucleophilic reactions of F-2-methyl-2-pentene (1) and (E)-F-4-methyl-2-pentene (2), the dinners of hexafluoropropene, with organomagnesium and -lithium reagents were investigated. The reaction of 1 proceeded readily, giving two alkyl- or aryl-substituted polyfluoroalkenes which resulted from α- and γ-fluorine elimination, respectively. Only phenyllithium reacted with 2, giving also α- and γ-fluorine

  研究了 F-2-甲基-2-戊烯 (1) 和 (E)-F-4-甲基-2-戊烯 (2)（六氟丙烯的晚餐）与有机镁和锂试剂的亲核反应。1 的反应很容易进行，得到两个烷基或芳基取代的多氟烯烃，分别由 α- 和 γ-氟消除产生。只有苯基锂与 2 反应，还产生了 α-和 γ-氟消除的苯基多氟烯烃。γ-消除的反应机制与有机基团的正电性和 Mg-F 或 Li-F 键的形成有关。