bis(4-bromo-2,5-dimethyl-1H-inden-1-yl)(dimethyl)silane | 892574-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: bis(4-bromo-2,5-dimethyl-1H-inden-1-yl)(dimethyl)silane
• 英文别名: bis(4-bromo-2,5-dimethyl-1H-inden-1-yl)-dimethylsilane
• CAS: 892574-99-1
• 化学式: C₂₄H₂₆Br₂Si
• 分子量: 502.364
• InChiKey: FQXROCKRFNKCIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-bromo-2,5-dimethyl-1H-inden-1-yl)(dimethyl)silane 、 苯基溴化镁 在 zinc(II) chloride 、 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 bis(2,5-dimethyl-4-phenyl-1H-inden-1-yl)(dimethyl)silane 、 bis(2,5-dimethyl-4-phenyl-1H-inden-1-yl)(dimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  双(4-溴-2-甲基茚-1-基)二甲基硅烷和相关化合物的钯催化芳基化

  摘要：

  开发了一种新方法，用于合成广泛的含有双（2-甲基-4-芳基茚基）二甲基硅烷配体的柄型锆茂。该方法基于钯催化的卤素取代的双（茚基）二甲基硅烷与各种有机锌化合物的反应。如此制备的芳基取代的桥连配体可作为合成 ansa-zirconocenes 的起始化合物，其可用作丙烯聚合反应催化剂的组分。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0325-z

文献信息

• Preparation of substituted bridged indenyl and related ligands
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US07910783B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  A process for preparing a chelating ligand of the formula (II) from a chelating ligand of the formula (I) via an sp2-sp2 or sp2-sp3 coupling reaction with an organometallic compound of the formula (III). wherein B is a bridging group that is bonded to L1 and L2 in formula (I) and to L3 and L4 in formula (II); L1 is a substituted monocyclic or polycyclic ligand that comprises at least one chlorine, bromine, iodine, or sulfonate substituent, directly bonded to an sp2 carbon atom of the ring structure of the ligand; L2 is a monoanionic ligand; or L2 may, independently, be defined as L1; L3 is the same group as L1, but said at least one chlorine, bromine, iodine, or sulfonate substituent is replaced with a hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, or substituted halocarbyl fragment; L4 is the same group as L2, though, when L2 is defined as L1, L4 may be the same as L3 or L1; R1 is a hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halocarbyl, or substituted halocarbyl; M1 is an element of group 1, 2, 12, 13 or 14 of the Periodic Table of the Elements; each X2, if present, is selected independently from the group consisting of halogen atoms, the hydroxyl group, alkoxy groups, aryloxy groups, mesylate, tosylate and triflate; r is 1, 2 or 3, and t is 0, 1 or 2, where r+t corresponds to the oxidation number of M1.

  一种从式（I）的螯合配体通过与式（III）的有机金属化合物进行sp2-sp2或sp2-sp3偶联反应制备式（II）的螯合配体的方法。其中，B是桥连基，与配体式（I）中的L1和L2以及配体式（II）中的L3和L4相结合；L1是含有至少一个氯、溴、碘或磺酸取代基的取代单环或多环配体，直接与配体的环结构上的sp2碳原子键合；L2是单负离子配体；或者L2可以独立地被定义为L1；L3与L1相同，但所述至少一个氯、溴、碘或磺酸取代基被烃基、取代烃基、卤代烃基或取代卤代烃基片段替换；L4与L2相同，但当L2被定义为L1时，L4可以与L3或L1相同；R1是烃基、取代烃基、卤代烃基或取代卤代烃基；M1是元素1、2、12、13或14的周期表元素；每个X2（如果存在）独立地从卤素原子、羟基、烷氧基、芳基氧基、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐和三氟甲烷磺酸盐组中选择；r为1、2或3，t为0、1或2，其中r+t对应于M1的氧化数。