2-[4-Methoxy-5-(phenylmethoxymethyl)pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl]ethanol | 915227-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2-[4-Methoxy-5-(phenylmethoxymethyl)pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl]ethanol
• CAS: 915227-40-6
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₃
• 分子量: 313.356
• InChiKey: AESGTAYDKTVTFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-Methoxy-5-(phenylmethoxymethyl)pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl]ethanol 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氨 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.92h， 生成 (3S,4S)-1-[2-(9-deaza-hypoxanthin-9-yl)ethyl]-3-hydroxy-4-hydroxymethylpyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123953

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-N-benzyloxymethyl-9-deaza-9-formyl-6-O-methylhypoxanthine 在 正丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 2-[4-Methoxy-5-(phenylmethoxymethyl)pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123953

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of nucleoside phosphorylases and nucleosidases
  申请人：Evans Gary Brian

  公开号：US20090233948A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) which are inhibitors of purine nucleoside phosphorylases (PNP), purine phosphoribosyltransferases (PPRT), 5′-methylthioadenosine phosphorylases (MTAP), 5′-methylthioadenosine nucleosidases (MTAN) and/or nucleoside hydrolases (NH). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment of diseases and infections including cancer, bacterial infections, protozoal infections, and T-cell mediated disease and to pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及通式（I）的化合物，其为嘌呤核苷酸磷酸酯酶（PNP）、嘌呤磷酸核糖转移酶（PPRT）、5'-甲基硫腺苷磷酸酶（MTAP）、5'-甲基硫腺苷核苷酸酶（MTAN）和/或核苷酸水解酶（NH）的抑制剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗包括癌症、细菌感染、原虫感染和T细胞介导疾病在内的疾病和感染，并含有这些化合物的制药组合物。
• WO2006/123953
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——