mer-IrCl3(PEt2Ph)3 | 21919-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mer-IrCl3(PEt2Ph)3
• CAS: 21919-26-6
• 化学式: C₃₀H₄₅Cl₃IrP₃
• 分子量: 797.188
• InChiKey: RTQCCTUESNDNEX-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.57
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-IrCl3(PEt2Ph)3 、 potassium [13C]cyanide 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced isomerisation of the iridium(III) complex trans,mer-[IrCl2(CN)(PEt2Ph)3] to the fac and the cis,mer isomers

  摘要：

  研究发现，mer-[IrCl3(PEt2Ph)3] 中反式为 PEt2Ph 的氯配体具有易变性，在甲醇中很容易被氰离子置换，从而得到反式 mer-[IrCl2(CN)(PEt2Ph)3]，这是唯一的异构体。反式mer 异构体也可以通过用氰离子处理反式mer-[IrCl2(H2O)(PEt2Ph)3][ClO4]来合成。用可见白光照射二氯甲烷中的这种异构体，最初会产生反式mer异构体与面式和顺式mer异构体的混合物。这与可见光辐照 mer-[IrCl3(PEt2Ph)3]形成鲜明对比，可见光辐照只产生面异构体。对反应进行了 31P-{1H} 和 13C-{1H} 核磁共振波谱分析。对富含 13CN 的样品进行了核磁共振光谱分析，并在 2000 cm-1 左右进行了傅立叶变换红外光谱分析。此外，还确定了 [IrCl2(CN)(PEt2Ph)3] 的反式、合式和顺式、合式异构体的晶体结构。在光解过程中，观察到一种来自面异构体的氰基桥接物种，可能是面,面-[(PhEt2P)3Cl2Ir(μ-CN)IrCl(CN)(PEt2Ph)3]Cl，它是一种中间体，但没有分离出来。这种盐在延长辐照时间后消失。加入过量的[N(PPh3)2]Cl 完全抑制了 µ-CN 物种的形成，这与给出的公式一致，同时只对反式mer 在辐照下转化为面式和顺式mer 异构体的速率有轻微影响。

  DOI：

  10.1039/a703703a
• 作为产物：
  描述：

  sodium hexachloroiridate 、 二乙基苯膦 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 mer-IrCl3(PEt2Ph)3
  参考文献：
  名称：

  [RuCl2（PR3）3]（R = Ph，对甲苯基）与一些Rh（III），Ir（III）和Pt（IV）叔膦配合物的相互作用

  摘要：

  摘要研究了RuCl 2（PR 3）3 [PR 3 = PPh 3或P（对甲苯基）3]与铑（III），铱（III）和铂（IV）的几种单体膦配合物的反应。与mer -MCl 3（P'R 3）3（M = Rh，P'R 3 = PEt 2 Ph，PMe 2 Ph，PMe 2 Ph; M = Ir，P'R 3 = PBuPh 2，PMePh 2的反应，PEt 2 Ph）涉及在金属原子之间的膦配体转移，以提供含有三氯桥的新型深色杂双金属配合物。RuCl 2（PR 3）3与PtCl 4（P'R 3）2（P'R 3 = PEt 2 Ph，PBu 2 Ph）的反应，但是，没有提供形成含（ RuCl 3 Pt）单元，但随着膦配体在两种金属之间的转移，Pt IV还原为Pt II。这些配合物的配方已通过31 P NMR光谱确定。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85216-0