3-phthalimido-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)-1-methoxypropane | 201408-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-phthalimido-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)-1-methoxypropane
• 英文别名: 3-(3',4'-Dimethoxyphenyl)-1-methoxy-3-phthalimidopropane；2-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methoxypropyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 201408-09-5
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅
• 分子量: 355.39
• InChiKey: QRYPKORMUWBUPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Phthalimido-3-(3', 4'-dimethoxyphenyl)propan-1-ol 、 碘甲烷 在 盐酸 、 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到3-phthalimido-3-(3',4'-dimethoxyphenyl)-1-methoxypropane
  参考文献：
  名称：

  Immunotherapeutic imides/amides

  摘要：

  亚胺/酰胺醚和醇是细胞因子的抑制剂，包括肿瘤坏死因子α，可用于对抗消瘦症、内毒素休克、关节炎、哮喘和逆转录病毒复制。一个典型的实施例是3-邻苯二甲酰亚胺基-3-(3'，4'-二甲氧基苯基)丙醇。

  公开号：

  US05703098A1

文献信息

• IMMUNOTHERAPEUTIC IMIDES/AMIDES AND THEIR USE FOR REDUCING LEVELS OF TNF$g(a)
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP0797437A1

  公开（公告）日：1997-10-01
• IMMUNOTHERAPEUTIC IMIDES/AMIDES AND THEIR USE FOR REDUCING LEVELS OF TNFalpha
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP0797437B1

  公开（公告）日：2001-04-18
• NOVEL IMMUNOTHERAPEUTIC IMIDES/AMIDES
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP0942902A2

  公开（公告）日：1999-09-22
• US5703098A
  申请人：——

  公开号：US5703098A

  公开（公告）日：1997-12-30
• [EN] IMMUNOTHERAPEUTIC IMIDES/AMIDES AND THEIR USE FOR REDUCING LEVELS OF TNF alpha<br/>[FR] IMIDES/AMIDES IMMUNOTHERAPEUTIQUES ET LEUR UTILISATION POUR REDUIRE LE NIVEAU DU FACTEUR alpha DE NECROSE DE TUMEURS
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：WO1996020705A1

  公开（公告）日：1996-07-11

  (EN) Novel imide/amide ethers are inhibitors of tumor necrosis factor $g(a) and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication. A typical embodiment is 1-Phthalimido-1-(3',4'-dimethoxyphenyl)propan-1-ol.(FR) Des éthers nouveaux d'imides/amides inhibent le facteur $g(a) de nécrose de tumeurs et sont utiles pour combattre la cachexie, le choc endotoxique et la réplication rétrovirale. Un mode typique de réalisation est 1-phtalimido-1-(3',4'-diméthoxyphényl)propan-1-ol.