(3aR,4R,5S,6R,7aS)-6-Methyl-octahydro-isobenzofuran-4,5-diol | 127382-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (3aR,4R,5S,6R,7aS)-6-Methyl-octahydro-isobenzofuran-4,5-diol
• 英文别名: (3aR,4R,5S,6R,7aS)-6-methyl-1,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-2-benzofuran-4,5-diol
• CAS: 127382-44-9
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: DVVMQXGBAFEHTI-XGQMLPDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-1,6(E),8(E)-decatriene 在 C₂₇H₉ClF₅₄O₉P₃Rh 四氧化锇 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 (3aR,4R,5S,6R,7aS)-6-Methyl-octahydro-isobenzofuran-4,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclization reactions on transition metal templates. The catalysis of intramolecular [4+2] cycloadditions by low-valent rhodium complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00168a055

文献信息

• On the asymmetric rh(I) catalyzed [4+2] cycloisomerization reaction. Electronic and torsional ligand control of absolute stereoselection.
  作者：Lydia McKinstry、Tom Livinghouse

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80636-0

  日期：1994.1

  The use of bisphosphine ligands related to DIOP as chiral modifiers in the Rh(I) catalyzed [4+2] cycloisomerization reaction results in moderate to good levels of enantioselection. The mode of absolute stereoinduction is subject to electronic and torsional modification of the chelating ligand.
• McKinstry Lydia, Livinghouse Tom, Tetrahedron, 50 (1994) N 21, S 6145-6154
  作者：McKinstry Lydia, Livinghouse Tom

  DOI：——

  日期：——