[(η5-C5Me5)(CO)Ir(Me)Cl] | 87739-21-7

• 英文名称: [(η5-C5Me5)(CO)Ir(Me)Cl]
• 英文别名: [Cp*(CO)Ir(Me)(Cl)]
• CAS: 87739-21-7
• 化学式: C₁₂H₁₈ClIrO
• 分子量: 405.947
• InChiKey: LDWAWMUNUHHUMA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)(CO)Ir(Me)Cl] 在 P(C₆H₅)3 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以<1的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳在五甲基环戊二烯基铱（III）络合物中的迁移插入。铑和铱体系对反应活性的结构影响和机理

  摘要：

  其中1a的结构在光谱分析的范围内不受干扰，并且（ii）确定甲基迁移的速率。反应参数对于平衡前步骤为K（K = 1.5（CyNC），7.3（PHPh2），7.1（PMePh2）dm3 mol-1在323 K时）和k2对于缓慢的碳碳键形成（k2（105 ）= 6.9（CyNC），1.2（PHPh2），1.0（PMePh2）s-1（在323 K时）。在308和338 K之间获得的与PMePh2的反应中，甲基迁移步骤的活化参数为ΔH≠= 106±16 kJ mol-1和ΔS≠= − 14±5 JK-1 mol-1。1a与PMePh2的反应在四氢呋喃中以相似的速率进行（K = 3.7 dm3 mol-1，k2（105）= 1.2 s-1，323 K）。（C5Me5）Ir（Cl）（COMe）（PMe2Ph）的晶体结构已通过X射线衍射确定。C20H29ClOPIr：Mr = 544.1，单斜晶，P21

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04573-2
• 作为产物：
  描述：

  {(η5-C5Me5)Ir(CO)(H)(CH3)} 在 四氯化碳 作用下， 生成 [(η5-C5Me5)(CO)Ir(Me)Cl]
  参考文献：
  名称：

  铱配合物活化甲烷

  摘要：

  添加 oxydante du methane a un complexe carbonyle de pentamethylcyclopentadienyl-iridium

  DOI：

  10.1021/ja00362a039

文献信息

• Dinuclear Iridium Complexes Containing Cp* and Carbonyl Ligands: Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Joseph M. Meredith、Karen I. Goldberg、Werner Kaminsky、D. Michael Heinekey

  DOI：10.1021/om900186j

  日期：2009.6.22

  The syntheses of the monomeric cationic complexes [Cp*(CO)Ir(R)(CH2Cl2)] were attempted (Cp* = η5-C5Me5, R = Me, H). The target complexes were not obtained; instead, dimeric products were isolated in high yields. The reaction between Cp*(CO)Ir(Me)Cl and [Li(Et2O)2.5][BArF4] afforded the cationic complex [Cp*(CO)Ir(Me)}2(μ-Cl)][BArF4] (4) in high yield. Complex 4 has been characterized by 1H NMR, 13C1H}

  单体阳离子络合物的的[CP *（CO）IR（R）（CH的合成2氯2）]已尝试（CP * =η 5 -C 5我5，R = Me中的H）。没有获得目标复合物；没有得到目标复合物。取而代之的是，以高收率分离出二聚体产物。CP *（CO）Ir（Me）Cl与[Li（Et 2 O）2.5 ] [BAr F 4 ]之间的反应得到阳离子络合物[CP *（CO）Ir（Me）} 2（μ-Cl） ] [BAr F 4 ]（4）的高收率。配合物4已通过1 H NMR，13 C 11 H NMR和IR光谱。CP *（CO）Ir（H）2与[CPh 3 ] [BAr F 4 ]的反应生成二价络合物[CP *（CO）Ir（μ-H）] 2 [BAr F 4 ] 2（9）优良的产量。配合物9的特征在于1 H NMR和IR光谱以及元素分析和单晶X射线衍射。还对相关的配合物[CP *（Cl）Ir（μ-H）] 2（14）进行
• [Cp*IrCl₂]₂-Assisted C⋮C Bond Cleavage with Water: An Experimental and Computational Study
  作者：Venugopal Shanmugham Sridevi、Wai Yip Fan、Weng Kee Leong

  DOI：10.1021/om0610445

  日期：2007.2.1

  species [Cp*IrCl2]2 with a number of organic substrates carrying a terminal alkyne functionality (RCCH) in the presence of water leads to C⋮C bond cleavage to form Cp*IrCl(CH2R)(CO). The reaction pathway has been studied both experimentally and computationally.

  在水存在下，二聚体[Cp * IrCl 2 ] 2与许多带有末端炔烃官能度的有机底物（RCCH）的反应导致C⋮C键裂解形成Cp * IrCl（CH 2 R）（CO ）。反应途径已经在实验和计算上进行了研究。