N-(3-(4-hydroxyphenyl)propyl)acetamide | 58187-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(3-(4-hydroxyphenyl)propyl)acetamide
• 英文别名: N-[3-(4-hydroxyphenyl)propyl]acetamide；4-(3-acetaminopropyl)-phenol；4-Acetaminopropylphenol
• CAS: 58187-52-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: PMENJVLTPFQNIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  427.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(4-hydroxyphenyl)propyl)acetamide 、 2-氯-5-环戊氧基吡啶 生成 N-{3-[4-(5-cyclopentyloxypyridin-2-yloxy)phenyl]propyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds, and the use thereof

  摘要：

  杂环衍生物，其制备方法，包含这些化合物的药物和其用途。本发明涉及式I的化合物，其中基团R1，R2，R3，R4，W，A，B，D，E，G，L，M，R，T和Y具有所述的含义，并且其生理耐受盐。这些化合物适用于例如治疗代谢综合征，胰岛素抵抗，肥胖和糖尿病。

  公开号：

  US08470841B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-氨基丙基)苯酚 、 乙酸酐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以49%的产率得到N-(3-(4-hydroxyphenyl)propyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  作为选择性 G-四联体烷基化剂的与萘二亚胺相连的醌甲基化物

  摘要：

  我们开发了新型 G-四联体 (G-4) 配体/烷基化混合结构，将萘二亚胺部分束缚到曼尼希碱的季铵盐，作为醌甲基化物前体，可通过温和的热消化（40 摄氏度）激活。双取代的萘二亚胺被有效地合成，并在缓冲水溶液中硫醇和胺的存在下研究了它们作为可活化的双烷基化剂的反应性。在乙基乙烯基醚存在下，参与烷基化过程的亲电子中间体醌甲基化物被捕获在杂狄尔斯-阿尔德 [4 + 2] 环加成反应中，产生取代的 2-乙氧基色满。这些新衍生物的 DNA 识别和烷基化特性通过凝胶电泳、圆二色性和酶促测定进行了研究。与其他 DNA 构象相比，烷基化过程优先发生在 G-4 结构上。通过剖析可逆识别和烷基化事件，我们发现可逆过程是 DNA 烷基化的先决条件，这反过来又加强了 G-四链体结构重排。

  DOI：

  10.1021/ja904876q

文献信息

• Phenoxyalkylcarboxylic acid compounds and thrombocyte-aggregation
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04258058A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  Phenoxyalkylcarboxylic acid compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or lower alkyl R.sub.1 is alkyl or aryl, aralkyl or aralkenyl radical, the aryl moiety of which can be substituted one or more times by halogen, hydroxyl, trifluoromethyl or lower alkyl, alkoxy or acyl R.sub.2 and R.sub.3 are individually selected from hydrogen or lower alkyl, and n is 0, 1, 2 or 3 and the physiologically acceptable salts, esters and amides thereof; are outstandingly effective in inhibiting thrombocyte aggregation.

  该公式中的Phenoxyalkylcarboxylic酸化合物，其中R是氢或较低的烷基，R.sub.1是烷基或芳基，芳基可以被卤素、羟基、三氟甲基或较低的烷基、烷氧基或酰基取代一次或多次，R.sub.2和R.sub.3分别选自氢或较低的烷基，n为0、1、2或3，其生理上可接受的盐、酯和酰胺在抑制血小板聚集方面具有出色的效果。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, MEDICAMENTS COMPRISING THESE COMPOUNDS, AND THE USE THEREOF
  申请人：Zoller Gerhard

  公开号：US20110183998A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Heterocyclic derivatives, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds, and the use thereof. The invention relates to compounds of the formula I in which the radicals R1, R2, R3, R4, W, A, B, D, E, G, L, M, R, T and Y have the stated meanings, and to the physiologically tolerated salts thereof. The compounds are suitable for example for the treatment of the metabolic syndrome, insulin resistance, obesity and diabetes.

  杂环衍生物、其制备方法、包含这些化合物的药物和其用途。本发明涉及式I中的化合物，其中基团R1、R2、R3、R4、W、A、B、D、E、G、L、M、R、T和Y具有所述的含义，并且其生理上可耐受的盐。该化合物适用于例如代谢综合征、胰岛素抵抗、肥胖和糖尿病的治疗。
• Heterocyclic compounds, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds, and the use thereof
  申请人：Zoller Gerhard

  公开号：US08470841B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  Heterocyclic derivatives, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds, and the use thereof. The invention relates to compounds of the formula I in which the radicals R1, R2, R3, R4, W, A, B, D, E, G, L, M, R, T and Y have the stated meanings, and to the physiologically tolerated salts thereof. The compounds are suitable for example for the treatment of the metabolic syndrome, insulin resistance, obesity and diabetes.

  杂环衍生物，其制备方法，包含这些化合物的药物和其用途。本发明涉及式I的化合物，其中基团R1，R2，R3，R4，W，A，B，D，E，G，L，M，R，T和Y具有所述的含义，并且其生理耐受盐。这些化合物适用于例如治疗代谢综合征，胰岛素抵抗，肥胖和糖尿病。
• Phenoxyalkylcarbonsäure-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0004011A1

  公开（公告）日：1979-09-19

  Phenoxyatkylcarbonsäure-Derivate der Allgemeinen Formel I in welcher R Wasserstoff oder eine niedere Alkylgruppe, R eine Alkylgruppe Oder eine Aryl- Aralkyl- oder Aralkenylgruppe, deren Aryl-Rest jeweils gegebenenfalls ein-oder mehrfach durch Hydroxyl, Halogen, Trifluormethyl oder niedere Alkyl-, Alkexy- oder Acylgruppen substituiert sein kann, R2 und R3 die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoff oder eine niedete Alkylgruppe, und n die Zahlen 0 bis 3, bedeuten, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze, Ester und Amide mit thrombozytenaggregationshemmender und/oder lipidsenkender Wirkung sind beschrieben. Die Herstellung der erfindungsgemassen Substanzen erfolgt entweder durch Umsetzung eines Amino- bzw.

  式 I 的苯氧基烷基羧酸衍生物 其中 R 是氢或低级烷基、 R是烷基或芳烷基或芳烯基，其芳烷基在每种情况下可任选被羟基、卤素、三氟甲基或低级烷基、烷氧基或酰基单取代或多取代、 可以相同或不同的 R2 和 R3 是氢或低级烷基，以及 n 是 0 至 3 的数字、 以及它们生理上可接受的具有血小板聚集抑制和/或降脂活性的盐、酯和酰胺。 根据本发明制备的物质可通过与氨基或烷基反应制备。
• Eckardt; Carstens; Fiedler, Pharmazie, 1975, vol. 30, # 10, p. 633 - 637
  作者：Eckardt、Carstens、Fiedler

  DOI：——

  日期：——