| 1215284-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• CAS: 1215284-94-8
• 化学式: C₄₁H₃₁F₅N₃P
• 分子量: 691.683
• InChiKey: JHXJXMQOEASETB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.69
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.37
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Remarkable Effects of P-Perfluorophenyl Group on the Synthesis of Core-Modified Phosphaporphyrinoids and Phosphadithiasapphyrin

  摘要：

  P,X,N-2-type phosphaporphyrins and phosphacalixphyrins (X = N, S) bearing a perfluorophenyl (C6F5) group at the core phosphorus atom were prepared in high overall yield from 1-perfluorophenyl-2,5-di(ethoxycarbonyl)phosphole as a common starting material. In addition, P-C6F5 P,S-2,N-2-type sapphyrin was successfully prepared as the first example of ring-expanded phosphorus-containing porphyrin.

  DOI：

  10.1021/ol100114j
• 作为产物：
  描述：

  2-[[2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-3-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]phosphol-1-yl]methyl]-1H-pyrrole 、 2,5-bis(1-phenyl-1-hydroxymethyl)thiophenepyrrole 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Remarkable Effects of P-Perfluorophenyl Group on the Synthesis of Core-Modified Phosphaporphyrinoids and Phosphadithiasapphyrin

  摘要：

  P,X,N-2-type phosphaporphyrins and phosphacalixphyrins (X = N, S) bearing a perfluorophenyl (C6F5) group at the core phosphorus atom were prepared in high overall yield from 1-perfluorophenyl-2,5-di(ethoxycarbonyl)phosphole as a common starting material. In addition, P-C6F5 P,S-2,N-2-type sapphyrin was successfully prepared as the first example of ring-expanded phosphorus-containing porphyrin.

  DOI：

  10.1021/ol100114j