2-benzyl-4-oxo-1,2,3-benzotriazin-2-ium-1-olate | 122082-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-benzyl-4-oxo-1,2,3-benzotriazin-2-ium-1-olate
• 英文别名: 2-Benzyl-1-oxo-1,2,3-benzotriazin-1-ium-4-olate
• CAS: 122082-08-0
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: IJLIMGXMYKOROV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-4-oxo-1,2,3-benzotriazin-2-ium-1-olate 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-氨基-5-溴苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并三嗪酮1-氧化物

  摘要：

  3-取代的1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-在3-烷基-和3-甲氧基-1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-的过酸氧化反应中形成3-取代的1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-。那些。可以将3-（α-烷氧基烷基）1-氧化物衍生物脱烷基化为互变异构的3-未取代的化合物。比较了1,2,3-苯并三嗪酮系统的异构N-氧化物的酸度。碘代二乙酸苯基酯将邻硝基苯甲醛苄基和苯基hydr转化为2-取代的4-氧化-1,2,3-苯并三嗪1-氧化物甜菜碱（1）。

  DOI：

  10.1039/p19890000543
• 作为产物：
  描述：

  o-nitrobenzaldehyde benzylhydrazone 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到2-benzyl-4-oxo-1,2,3-benzotriazin-2-ium-1-olate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并三嗪酮1-氧化物

  摘要：

  3-取代的1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-在3-烷基-和3-甲氧基-1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-的过酸氧化反应中形成3-取代的1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-。那些。可以将3-（α-烷氧基烷基）1-氧化物衍生物脱烷基化为互变异构的3-未取代的化合物。比较了1,2,3-苯并三嗪酮系统的异构N-氧化物的酸度。碘代二乙酸苯基酯将邻硝基苯甲醛苄基和苯基hydr转化为2-取代的4-氧化-1,2,3-苯并三嗪1-氧化物甜菜碱（1）。

  DOI：

  10.1039/p19890000543

文献信息

• BOULTON, A. J.;DEVI, PURABI;HENDERSON, NEIL;JARRAR, ADIL A.;KISS, MIKLOS, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 543-546
  作者：BOULTON, A. J.、DEVI, PURABI、HENDERSON, NEIL、JARRAR, ADIL A.、KISS, MIKLOS

  DOI：——

  日期：——