Benzyl 2-(Methanesulfonyl)acetate | 139116-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 2-(Methanesulfonyl)acetate
• 英文别名: methanesulfonyloxy-acetic acid benzyl ester；benzyl 2-methylsulfonyloxyacetate
• CAS: 139116-03-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅S
• 分子量: 244.268
• InChiKey: OVTRNCUPFRPWKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 2-(Methanesulfonyl)acetate 在 sodium azide 作用下， 生成 乙酸,叠氮-,苯基甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of potent thymidylate synthase X inhibitors

  摘要：

  Three synthesized series of compounds based on a thiazolidine core allowed identification of potent inhibitors of thymidylate synthase X. The evaluation of the catalytic activity of the enzyme in the presence of these molecules revealed two distinct classes of compounds that inhibit ThyX with submicromolar concentrations, which could lead, after optimization, to effective inhibitors with potential biomedical interest. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.080
• 作为产物：
  描述：

  乙醇酸苯甲酯 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到Benzyl 2-(Methanesulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  设计用于蛋白质二维结晶的类固醇激素衍生物相关的新磷脂的合成

  摘要：

  据报道，合理设计用于孕酮和雌二醇受体的二维结晶的磷脂1 n - 3 n的合成。这些脂质的结构为它们提供了必要的特性，例如当在空气/ H 2 O界面扩散为单层时的流动性和稳定性，对要结晶的蛋白质的亲和力以及脂质单层下配体的可及性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740810

文献信息

• ANTIMICROBIAL OXAZOLIDINONE PRODRUGS
  申请人：Macielag Mark J.

  公开号：US20080027053A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  This invention includes oxazolidinone prodrug compounds of Formula (I) and Formula (II) as defined herein. The prodrugs are convertible by natural biological processes into an active ingredient possessed of antimicrobial properties useful in treating bacterial infections in mammals.

  这项发明包括本文所定义的Formula (I)和Formula (II)的噁唑烷酮前药化合物。这些前药可以通过自然生物过程转化为一种具有抗微生物特性的活性成分，可用于治疗哺乳动物体内的细菌感染。
• Antimicrobial oxazolidinone prodrugs
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US07776855B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  This invention includes oxazolidinone prodrug compounds of Formula (I) and Formula (II) as defined herein. The prodrugs are convertible by natural biological processes into an active ingredient possessed of antimicrobial properties useful in treating bacterial infections in mammals.

  本发明涉及Formula(I)和Formula(II)的噁唑烷酮前药化合物，如本文所定义。这些前药化合物可以通过自然的生物过程转化为具有抗微生物活性的活性成分，用于治疗哺乳动物的细菌感染。
• Process for preparing carbapenem compounds
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0679652A1

  公开（公告）日：1995-11-02

  Novel and effective process for preparing a carbapenem compound of the formula (III): wherein R₁ and R₂ are each H or lower alkyl, R₃ is lower alkyl, R₄ is protecting group, L is substituted or unsubstituted arylsulfonyloxy, lower alkanesulfonyloxy, halogeno-lower alkanesulfonyloxy, di-lower alkylphosphoryloxy, etc., and X is H or protected hydroxy, which comprises reacting β-lactam compound (I) with acetic acid ester derivative (II), in the presence of base, followed by treating the product with active esterifying agent for hydroxy group, said compound (III) being useful as intermediate for 1β-alkylcarbapenem compound having antibacterial activity.

  制备式（III）碳青霉烯类化合物的新颖有效的工艺： 其中 R₁ 和 R₂ 均为 H 或低级烷基，R₃ 为低级烷基，R₄ 为保护基，L 为取代或未取代的芳基磺酰氧基、低级烷基磺酰氧基、卤代低级烷基磺酰氧基、二低级烷基磷酰氧基等、和 X 是 H 或受保护的羟基，其中包括在碱存在下使β-内酰胺化合物（I）与乙酸酯衍生物（II）反应，然后用活性酯化剂处理羟基产物，所述化合物（III）可用作具有抗菌活性的 1β- 烷基碳青霉烯化合物的中间体。
• US5578722A
  申请人：——

  公开号：US5578722A

  公开（公告）日：1996-11-26
• US7776855B2
  申请人：——

  公开号：US7776855B2

  公开（公告）日：2010-08-17