GCD-231 | 358975-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: GCD-231
• 英文别名: 2-amino-9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]-6-(4-hydroxyphenylthio)purine (2,2,2-trifluoroethyl) ester；Alamifovir metabolite 602075；2-[2-amino-6-(4-hydroxyphenyl)sulfanylpurin-9-yl]ethoxymethyl-(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphinic acid
• CAS: 358975-86-7
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃N₅O₅PS
• 分子量: 479.376
• InChiKey: PQACIIZFNXJNGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  729.3±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-(4-hydroxyphenylthio)-9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]purine bis(2,2,2-trifluoroethyl) ester 以 氨 为溶剂， 生成 GCD-231
  参考文献：
  名称：

  Phosphonate nucleotide compound

  摘要：

  本发明的2-氨基-6-芳基硫代嘌呤磷酸酯没有骨髓细胞生长抑制和致突变性等毒性，具有较高的抗病毒活性、口服吸收性和安全性。此外，本发明的化合物可以在短过程中生产。因此，本发明可以提供一种能够高效生产的优秀抗病毒剂。

  公开号：

  US20030153534A1

文献信息

• US6767900B2
  申请人：——

  公开号：US6767900B2

  公开（公告）日：2004-07-27
• [EN] ANTI-VIRAL AGENTS AND IN-VITRO METHOD FOR THE IDENTIFICATION OF CANDIDATES ABLE TO INHIBIT BINDING OF POLYMERASE TO EPSILON<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX ET PROCEDE IN-VITRO D'IDENTIFICATION DE CANDIDATS EMPECHANT LA FIXATION DE LA POLYMERASE A L'EPSILON
  申请人：MITSUBISHI PHARMA CORP

  公开号：WO2003028737A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The object of the present invention is to detect and identify a medicament which inhibits activation of viral polymerase via RNA binding, and also to provide an anti-viral agent using a medicament which inhibits activation of viral polymerase via RNA binding. The present invention provides an anti-viral agent comprising, as an active ingredient, a medicament which inhibits activation of viral polymerase via RNA binding.