(R)-2-diphenylphosphino(tosylaminomethyl)ferrocene | 1400590-40-0

• 英文名称: (R)-2-diphenylphosphino(tosylaminomethyl)ferrocene
• 英文别名: (R)-{1,2-(TosNHCH₂)(PPh₂)C₅H₃}FeCp
• CAS: 1400590-40-0
• 化学式: C₃₀H₂₈FeNO₂PS
• 分子量: 553.445
• InChiKey: YGOURCHJXCAJHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 (R)-2-diphenylphosphino(tosylaminomethyl)ferrocene 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-(η⁵-C5Me5)IrCl₂{1,2-(TosNHCH₂)(PPh₂)C₅H₃}FeCp
  参考文献：
  名称：

  新的手性P，N二茂铁基配体与半三明治钌（II），铑（III）和铱（III）配合物的配位化学

  摘要：

  新的半三明治钌（II），铑（III）和铱（III）配合物（p- Cymene）RuCl 2 L和Cp * MCl 2 L（M = Rh，Ir），其中L是平面手性二茂铁基tosylamine-膦配体{1,2-（TosNRCH 2）（PPH 2）C 5 H ^ 3 } FeCp（R = H，Me）的中的单齿配位方式（κ 1P）已合成，并在溶液中（多核NMR，质谱）和固态（在单晶体上进行X射线分析）均得到了充分表征。观察到分子内和分子间NH–··Cl键。可变温度NMR显示了不同结构之间的平衡，已通过DFT计算进行了讨论。三乙胺的除了与R = H的复合物允许除去甲苯磺酰胺酸性氢，从而产生一个二茂铁amidophosphine在二齿配位体的方式协调（κ 2P，N）。所有配合物均已通过多核NMR和质谱法进行了全面表征。通过X射线衍射测定的铱络合物的结构显示出平面的氮原子和稳定的以金属为中心的手性。根据

  DOI：

  10.1021/om300738q
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以33 %的产率得到(R)-2-diphenylphosphino(tosylaminomethyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  卡宾催化动力学拆分不对称合成平面手性腈和胺

  摘要：

  我们开发了一种催化方法，使用手性N-杂环卡宾（NHC）作为唯一的有机催化剂来不对称合成平面手性腈，从而产生光学纯的多功能化合物。该方法通过动力学拆分 (KR) 或去对称过程表现出对不同取代基和取代模式的显着耐受性。所得光学纯平面手性产物在不对称合成和抗菌农药开发中具有巨大的应用潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04342
• 作为试剂：
  描述：

  buta-2,3-dienoic acid benzyl ester 、 2-甲氧羰基环戊酮 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 (R)-2-diphenylphosphino(tosylaminomethyl)ferrocene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 1-(4-(benzyloxy)-4-oxobut-2-en-1-yl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate 、 methyl (E)-1-(4-(benzyloxy)-4-oxobut-2-en-1-yl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  卡宾催化动力学拆分不对称合成平面手性腈和胺

  摘要：

  我们开发了一种催化方法，使用手性N-杂环卡宾（NHC）作为唯一的有机催化剂来不对称合成平面手性腈，从而产生光学纯的多功能化合物。该方法通过动力学拆分 (KR) 或去对称过程表现出对不同取代基和取代模式的显着耐受性。所得光学纯平面手性产物在不对称合成和抗菌农药开发中具有巨大的应用潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04342