N,N-二乙基-1-甲基-2-氨基甲氧基萘 | 195210-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N,N-二乙基-1-甲基-2-氨基甲氧基萘
• 英文名称: N,N-diethyl-1-methyl-2-carbamoyloxynaphthalene
• 英文别名: (1-methylnaphthalen-2-yl) N,N-diethylcarbamate
• CAS: 195210-69-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: DPVNDLGWQZRAKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基-1-甲基-2-氨基甲氧基萘 在 氯化铵 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 萘并[2,1-b]呋喃-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Anionic Homologous Fries Rearrangement of O-(2-Methylaryl)carbamates. A Regiospecific Route to Benzo[b]furan-2(3H)-ones including an Unnamed Metabolite from Helenium Species

  摘要：

  一种新的 LDA 介导的 O → C 氨基甲酰基迁移 3 为芳基乙酰胺 5（苯并呋喃酮和萘并呋喃酮 7 的前体）提供了一条普遍而有效的途径，其中一种芳基乙酰胺 5 可作为简短合成从几种 Helenium 植物中分离出来的天然苯并呋喃内酯 11 的起始原料。

  DOI：

  10.1055/s-1997-5743
• 作为产物：
  描述：

  2-naphthyl diethylcarbamate 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到N,N-二乙基-1-甲基-2-氨基甲氧基萘
  参考文献：
  名称：

  Anionic Homologous Fries Rearrangement of O-(2-Methylaryl)carbamates. A Regiospecific Route to Benzo[b]furan-2(3H)-ones including an Unnamed Metabolite from Helenium Species

  摘要：

  一种新的 LDA 介导的 O → C 氨基甲酰基迁移 3 为芳基乙酰胺 5（苯并呋喃酮和萘并呋喃酮 7 的前体）提供了一条普遍而有效的途径，其中一种芳基乙酰胺 5 可作为简短合成从几种 Helenium 植物中分离出来的天然苯并呋喃内酯 11 的起始原料。

  DOI：

  10.1055/s-1997-5743

文献信息

• Application of directed metalation in synthesis. Part 6: A novel anionic rearrangement under directed metalation conditions leading to heteroannulation
  作者：Tarun Kanti Pradhan、Chandrani Mukherjee、Sukanta Kamila、Asish De

  DOI：10.1016/j.tet.2004.04.033

  日期：2004.6

  from easily available phenols is described. The key step in this synthesis is a hitherto unreported anionic rearrangement under directed metalation conditions. The rearrangement occurs after side chain deprotonation of a methyl sulfanyl group by an O-carbamate directed metalating group and the reaction mixture is kept at room temperature for 8–12 h. Acid-mediated cyclisation of the rearranged product

  描述了由容易获得的酚的短而有效的合成缩合的1，4-氧杂噻吩-2-酮。该合成过程中的关键步骤是在定向金属化条件下迄今未报道的阴离子重排。重排由甲基硫烷基的侧链的去质子化之后发生ø -氨基甲酸酯定向组金属化而得，并且将反应混合物在室温下保持8-12小时。重排产物的酸介导的环化作用提供[1,4]草苷-2-一。