methyl 3α-(tosyloxy)-7α-(mesyloxy)-12-oxo-5β-cholanate | 81847-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α-(tosyloxy)-7α-(mesyloxy)-12-oxo-5β-cholanate
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-7-methylsulfonyloxy-12-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 81847-06-5
• 化学式: C₃₃H₄₈O₉S₂
• 分子量: 652.871
• InChiKey: OJIXQIHLKIWODN-FLRCPEAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3α-(tosyloxy)-7α-(mesyloxy)-12-oxo-5β-cholanate 在 盐酸 、 potassium superoxide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 methyl 3β,7β-dihydroxy-12-oxo-5β-cholanate
  参考文献：
  名称：

  Potential bile acid metabolites. 7. 3,7,12-Trihydroxy-5.beta.-cholanic acids and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a031
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3α,7α-dihydroxy-12-oxo-5β-cholanoate 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 生成 methyl 3α-(tosyloxy)-7α-(mesyloxy)-12-oxo-5β-cholanate
  参考文献：
  名称：

  Potential bile acid metabolites. 7. 3,7,12-Trihydroxy-5.beta.-cholanic acids and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a031

文献信息

• Potential bile acid metabolites. 7. 3,7,12-Trihydroxy-5.beta.-cholanic acids and related compounds
  作者：Takashi Iida、Frederic C. Chang

  DOI：10.1021/jo00136a031

  日期：1982.7