O-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-N-methyl-N-Boc-hydroxylamine | 1034710-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: O-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-N-methyl-N-Boc-hydroxylamine
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybutoxy]-N-methylcarbamate
• CAS: 1034710-38-7
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₄Si
• 分子量: 457.685
• InChiKey: LJWKDDCEZWKRPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-N-甲基氨基甲酸叔丁酯 、 sodium;hydride 、 (4-bromobutoxy)(tert-butyl)diphenylsilane 在 氩 、 4-bromo-butoxy 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 potassium hydrogensulfate 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield 0.588 g (24%)的产率得到O-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-N-methyl-N-Boc-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  RADIOFLUORINATION METHODS

  摘要：

  本发明涉及公式（V）或（VI）的共轭物，其用作放射性药剂，其制备过程以及用于这种过程的合成中间体。

  公开号：

  US20100034740A1

文献信息

• Radiofluorination methods
  申请人：GE Healthcare AS

  公开号：US08216548B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  The invention relates to conjugates of formula (V) or (VI), their use as radiopharmaceuticals, processes for their preparation, and synthetic intermediates used in such processes.

  本发明涉及公式（V）或（VI）的共轭物，它们的用途作为放射性药剂，制备这些药剂的过程以及用于这些过程的合成中间体。