7-((2S,5R,6S)-5-Amino-6-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione | 117312-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-((2S,5R,6S)-5-Amino-6-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: 7-[(2S,3R,6S)-3-amino-2-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 117312-25-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O₃
• 分子量: 291.31
• InChiKey: SEFJMVMXOVUSAG-YIZRAAEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((2S,5R,6S)-5-Amino-6-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 生成 7-(4'-benzyloxycarbonylaminohex-2'-enopyranosyl)theophylline
  参考文献：
  名称：

  HERSCOVICI, JEAN;EGRON, MARIE-JOSE;ANTONAKIS, KOSTAS, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 1219-1226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-(4'-acetoximino-2',3',4',6'-tetradeoxy-β-L-glycero-hex-2'-enopyranosyl)theophylline 生成 7-((2S,5R,6S)-5-Amino-6-methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  HERSCOVICI, JEAN;EGRON, MARIE-JOSE;ANTONAKIS, KOSTAS, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 1219-1226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 4′-amino hexopyranose nucleosides from keto nucleosides. An approach to amino nucleoside antibiotics
  作者：Jean Herscovici、Marie-José Egron、Kostas Antonakis

  DOI：10.1039/p19880001219

  日期：——

  Amino hexopyranose nucleosides were prepared by treatment of the keto group with hydroxylamine hydrochloride followed by acetylation of the resulting oxime. Among other reagents, sodium borohydride–nickel chloride or sodium borohydride–molybdenum(VI) oxide were found to be excellent reductive systems for the facile synthesis of amino hexopyranose nucleosides.

  通过用盐酸羟胺处理酮基，然后乙酰化所得肟来制备氨基己基吡喃糖核苷。在其他试剂中，发现硼氢化钠-氯化镍或硼氢化钠-钼（VI）氧化物是容易合成氨基己基吡喃糖核苷的极佳还原系统。