3-(2-chlorophenyl)-5-(5-methyl-1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole | 1076223-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)-5-(5-methyl-1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole
• 英文别名: CMPI；3-(2-chlorophenyl)-5-(5-methyl-1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-1,2-oxazole
• CAS: 1076223-85-2
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₄O
• 分子量: 342.828
• InChiKey: QRRFQNFXXUZNAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-5-(5-methyl-1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of substituted piperidines as potent, selective, CNS-penetrant α4β2 nicotinic acetylcholine receptor potentiators

  摘要：

  The discovery of a series of small molecule alpha 4 beta 2 nAChR potentiators is reported. The structure-activity relationship leads to potent compounds selective against nAChRs including alpha 3 beta 2 and alpha 3 beta 4 and optimized for CNS penetrance. Compounds increased currents through recombinant alpha 4 beta 2 nAChRs, yet did not compete for binding with the orthosteric ligand cytisine. High potency and efficacy on the rat channel combined with good PK properties will allow testing of the a4b2 potentiator mechanism in animal models of disease. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.080
• 作为试剂：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 1-(4-(benzylamino)-8-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2-methyl)-2-methyl-1H-indole-4-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 3-(2-chlorophenyl)-5-(5-methyl-1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)isoxazole 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种稠合嘧啶类化合物或其药学上可接受盐及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种稠合嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用，其中，稠合嘧啶类化合物的结构式I所示，与现有技术相比，本发明稠合嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐是一种结构新颖的且具有抑制p97蛋白功能的化合物，它们作为p97蛋白抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖，诱发肿瘤细胞凋亡，从而可用于人和动物的多种疾病如恶性肿瘤的治疗和预防，效果显著。

  公开号：

  CN117003770A