(1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)diphenylphosphine oxide | 1220126-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)diphenylphosphine oxide
• CAS: 1220126-11-3
• 化学式: C₂₇H₂₂NOP
• 分子量: 407.452
• InChiKey: GPAMNXFJJQBDCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-苯基吲哚 、 Diphenylphosphine oxide 在 magnesium(II) nitrate hexahydrate 、 silver carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到(1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  白银催化的直接C $ {{{__ sp {^ {2}}}}} $$ ？导致吲哚的吲哚的H磷酸化

  摘要：

  的碳酸银催化的直接Ç 在硝酸镁的存在下吲哚h的磷酸化进行说明。该反应通过自由基过程以中等至良好的产率选择性地提供了膦酰基吲哚。该协议为制备2和3磷酸化的吲哚提供了一种有效而通用的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600001

文献信息

• Synthesis of 2-Indolylphosphines by Palladium-Catalyzed Annulation of 1-Alkynylphosphine Sulfides with 2-Iodoanilines
  作者：Azusa Kondoh、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol1001544

  日期：2010.4.2

  Palladium-catalyzed annulation of 1-alkynylphosphine sulfides with 2-iodoanilines followed by desulfidation affords 3-substituted 2-indolylphosphines. This annulation/desulfidation sequential protocol offers a conceptually new approach to bulky heteroarylphosphines.

  钯催化的1-炔基膦硫化物与2-碘苯胺的环化，然后进行脱硫，得到3-取代的2-吲哚基膦。这种环化/脱硫顺序方案为大体积的杂芳基膦提供了一种概念上新的方法。