thioxanthone oxime O-(N-dimethylaminopropyl) ether | 22573-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: thioxanthone oxime O-(N-dimethylaminopropyl) ether
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-(thioxanthen-9-ylideneamino)oxypropan-1-amine
• CAS: 22573-75-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂OS
• 分子量: 312.436
• InChiKey: KCXCYXBQUOXQJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thioxanthene-9-thione 在 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 thioxanthone oxime O-(N-dimethylaminopropyl) ether
  参考文献：
  名称：

  选定的三环肟O-醚作为潜在的抗胆碱能药物的合成与构效关系。

  摘要：

  合成了噻吨酮肟的选定异构体和非异构体肟的O-醚衍生物，并评估了其抗胆碱能活性。肟的O-醚是通过用适当的氨基烷基卤化物使肟酸根阴离子进行O-烷基化而制得的。结构异构体的分离和分离通过干柱色谱法完成。外消旋的α-甲基异构体通过酒石酸非对映异构体的形成得到分离，随后将其分离。所有合成的化合物均显示出显着的抗毒蕈碱活性。这些化合物的抗毒蕈碱活性比较表明，外消旋α-甲基异构体最有效，而外消旋β-甲基异构体最弱。讨论了合成的肟O-醚衍生物之间的构效关系。

  DOI：

  10.1002/jps.2600700524

文献信息

• PRABHU, V. A.;BROWN, R. G.;DELGADO, J. N., J. PHARM. SCI., 1981, 70, N 5, 558-562
  作者：PRABHU, V. A.、BROWN, R. G.、DELGADO, J. N.

  DOI：——

  日期：——