2-Amino-4-(3-bromo-phenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester | 81829-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-4-(3-bromo-phenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-amino-4-(3-bromophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-6,8-dihydro-4H-chromene-3-carboxylate
• CAS: 81829-62-1
• 化学式: C₂₀H₂₂BrNO₄
• 分子量: 420.303
• InChiKey: RPUCVJWHINVTRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-Amino-4-(3-bromo-phenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ionic Liquid Promoted Knoevenagel and Michael Reactions

  摘要：

  本文介绍了利用离子液体 [bmim][BF4]作为反应介质和促进剂来进行克诺文纳格尔缩合反应和迈克尔加成反应的方法。通过这些反应，可以高产率地获得多种有用的亲电烯和色烯衍生物。这两种新方法的优点包括对环境无害、原子经济、操作过程简单和反应条件温和。

  DOI：

  10.1071/ch04060

文献信息

• Sharanin, Yu. A.; Promonenkov, V. K.; Sharanina, L. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 544 - 548
  作者：Sharanin, Yu. A.、Promonenkov, V. K.、Sharanina, L. G.

  DOI：——

  日期：——
• Sharanina, L. G.; Nesterov, V. N.; Klokol, G. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 6, p. 1185 - 1191
  作者：Sharanina, L. G.、Nesterov, V. N.、Klokol, G. V.、Rodinovskaya, L. A.、Shklover, V. E.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• SHARANIN, YU. A.;PROMONENKOV, V. K.;SHARANINA, L. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 3, 625-629
  作者：SHARANIN, YU. A.、PROMONENKOV, V. K.、SHARANINA, L. G.

  DOI：——

  日期：——
• SHARANINA, L. G.;NESTEROV, V. N.;KLOKOL, G. V.;RODINOVSKAYA, L. A.;SHKLOV+, ZH. ORGAN. XIMII, 1986, 22, N 6, 1315-1322
  作者：SHARANINA, L. G.、NESTEROV, V. N.、KLOKOL, G. V.、RODINOVSKAYA, L. A.、SHKLOV+

  DOI：——

  日期：——