lithium N-(3,5-dimethylphenyl)-tert-butylamide etherate | 260265-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium N-(3,5-dimethylphenyl)-tert-butylamide etherate
• 英文别名: [N-(3,5-dimethylphenyl)tricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-aminato][1,1'-oxybis[ethane]]lithium；Li[N(t-Bu)Ph](OEt2)；LiN(t-Bu)(3,5-C6H3Me2)(ether)；Li(N(3,5-C6H3Me2)-t-Bu)*OEt2；lithium;tert-butyl-(3,5-dimethylphenyl)azanide;ethoxyethane
• CAS: 260265-93-8
• 化学式: C₄H₁₀O*C₁₂H₁₈N*Li
• 分子量: 257.345
• InChiKey: MVLPLEPVFICDCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N[2-PⁱPr₂-4-methylphenyl]₂)NbCl₃ 、 lithium N-(3,5-dimethylphenyl)-tert-butylamide etherate 以 乙醚 为溶剂， 以373 mg的产率得到[(N[2-PⁱPr₂-4-methylphenyl]2)NbCl2(NtBu3,5-Me₂C₆H₃)]
  参考文献：
  名称：

  金属-配体协同作用组装中性和末端铌磷三键 (Nb≡P)

  摘要：

  磷原子从 [PCO] −转移到 Nb IV前体 [(PNP) NbCl 2 (N t BuAr)] (PNP=N[2-P i Pr 2 -4-methylphenyl] 2 − ; Ar=3,5- Me 2 C 6 H 3 ) 导致 P 原子脱羰和偶联，得到 [(PNPP)NbCl(N t BuAr)]。一个电子的还原在 Nb 上提供了第一个中性和末端磷配体，两个电子氧化重新形成了 P-P 键。进行了计算研究以了解这组转换中的机制。

  DOI：

  10.1002/anie.202212488
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 N-叔丁基-3,5-二甲基苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.17h， 以57%的产率得到lithium N-(3,5-dimethylphenyl)-tert-butylamide etherate
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF A TRISAMIDOMOLYBDENUM(VI) PROPYLIDYNE COMPLEX

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.084.0163

文献信息

• Diphenylamido Precursors to Bisalkoxide Molybdenum Olefin Metathesis Catalysts
  作者：Amritanshu Sinha、Richard R. Schrock、Peter Müller、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/om060430j

  日期：2006.9.1

  We have found that Mo(NAr)(CHR')(NPh(2))(2) (R' = t-Bu or CMe(2)Ph) and Mo(NAr')(CHCMe(2)Ph)(NPh(2))(2) (Ar = 2,6-i-Pr(2)C(6)H(3); Ar' = 2,6-Me(2)C(6)H(3)) can be prepared through addition of two equivalents of LiNPh(2) to Mo(NR'')(CHR')(OTf)(2)(dme) species (R'' = Ar or Ar' dme = 1,2-dimethoxyethane), although yields are low. A high yield route consists of addition of LiNPh(2) to bishexafluro-t-butoxide

  我们发现 Mo(NAr)(CHR')(NPh(2))(2) (R' = t-Bu or CMe(2)Ph) 和 Mo(NAr')(CHCMe(2)Ph)(NPh (2))(2) (Ar = 2,6-i-Pr(2)C(6)H(3); Ar' = 2,6-Me(2)C(6)H(3)) 可以通过将两当量的 LiNPh(2) 添加到 Mo(NR'')(CHR')(OTf)(2)(dme) 物种（R'' = Ar 或 Ar' dme = 1,2-二甲氧基乙烷）中制备，虽然产量低。高产量路线包括将 LiNPh(2) 添加到双六氟叔丁醇物种中。Mo(NAr)(CHCMe(2)Ph)(NPh(2))(2) 的 X 射线结构表明，两个二苯基酰胺基团的定向方式可以实现 18 个电子计数。二苯基酰胺络合物很容易与 t-BuOH 和 (CF(3))(2)MeCOH 反应，但不容易与空间要求高的双酚 H(2)[Biphen]
• Experimental and Theoretical Investigations of Catalytic Alkyne Cross-Metathesis with Imidazolin-2-iminato Tungsten Alkylidyne Complexes
  作者：Stephan Beer、Kai Brandhorst、Cristian G. Hrib、Xian Wu、Birte Haberlag、Jörg Grunenberg、Peter G. Jones、Matthias Tamm

  DOI：10.1021/om801119t

  日期：2009.3.9

  cleavage of the ImtBuN ligand and ligand redistribution to afford the dinuclear tungsten alkylidyne complex 10. The propylidyne complex [EtC≡W(NImtBu)OCMe(CF3)2}2] (12) was obtained by treatment of 5a with 3-hexyne, which proceeded via the metallacyclobutadiene complex 11. Complex 5a is able to rapidly catalyze alkyne cross-metathesis of 3-heptyne to give a statistical 1:2:1 mixture of 3-hexyne, 3-heptyne

  所述咪唑啉-2- iminato钨次烷基络合物[我3 CC≡W（NIM - [R ）（OR'）2 ]（图4a： R =吨卜，R'= CME 3 ; 4B： R =迪普，R'= CME 3 ;图5a： R =吨卜，R'= CME（CF 3）2 ;图5b： R =迪普，R'= CME（CF 3）2已从制备我3 CC≡W（OCME 3）3 ]（2）和[我3 CC≡WOCME（CF 3）2 } 3（dme）]（3，dme = 1,2-二甲氧基乙烷）通过与锂试剂Li（NIm t Bu）和Li（NIm Dipp）反应，由MeLi由1,3-二叔丁基咪唑啉-2-生成亚胺（Im t Bu NH）或1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑啉-2-亚胺（Im Dipp NH）。的反应3与Li [N（吨卜）中的Ar]·OET 2（AR = 3,5-二甲基苯基），得到酰胺络合物[我3 CC≡WN（吨卜）中的Ar}
• Heterodinuclear Uranium/Molybdenum Dinitrogen Complexes
  作者：Aaron L. Odom、Polly L. Arnold、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/ja980095t

  日期：1998.6.1