| 270586-84-0

• CAS: 270586-84-0
• 化学式: C₉H₁₀ClIrN₂O₂
• 分子量: 405.864
• InChiKey: YZWAYNFRVIIZGF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 diμ-chlorotetrakis(η2-cyclooctene)diiridium(I) 、 一氧化碳 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  的二阶极化率增强p ARA在协调-取代吡啶类与金属有机部分：金属的矛盾的供体或受体作用

  摘要：

  对位取代的吡啶4-XC 5 H 4 N（其中X = NMe 2，CMe 3，H，COMe，CN）与羰基金属部分如“顺式M（CO）2 Cl”的配位（M = Rh（ I），铱（I））和“面式OS（CO）3氯2 ”产生的增强高达约2个数量级的二次超极化率β的大小的λ游离吡啶。这种作用是由于配位体内配体内电荷转移（ILCT）跃迁的红移（当X是强电子给体时）或对金属-配体电荷转移（MLCT）跃迁的显着影响（当X是强电子受体时）。在后一种情况下，由于Δμ的负值，例如在激励时，二次超极化率可以取负号。因此，我们已经确认，正如金属羰基部分（如“ M（CO）5 ”（M = Cr，W）所示），从吡啶的二次超极化性的扰动角度来看，软金属中心显示出矛盾的受体或供体角色。π-离域对位多的配合物的二次超极化性取代的吡啶配体（其中X =反式或反式，反式-（CH CH）n C 6 H 4 -4'-NMe 2，n = 1或

  DOI：

  10.1021/om990865p