Benzo[1,3]dithiole-2,4,7-trione | 200576-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzo[1,3]dithiole-2,4,7-trione
• 英文别名: 1,3-Benzodithiole-2,4,7-trione
• CAS: 200576-04-1
• 化学式: C₇H₂O₃S₂
• 分子量: 198.223
• InChiKey: KMGXWFJIZLPGRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis(bromomethylene)-1,3-dithiole-2-one 、 Benzo[1,3]dithiole-2,4,7-trione 以 乙腈 为溶剂， 以54%的产率得到[1,3]benzodithiolo[5,6-f][1,3]benzodithiole-2,5,7,9-tetrone
  参考文献：
  名称：

  4,5-Bis(methylene)-1,3-dithiole-2-ones from brominated 4,5-dimethyl-1,3-dithiole-2-ones: Precursors for tetramethylene-tetrathiafulvalenes

  摘要：

  Treatment of di- and tetrabromo-1,3-dithiole-2-ones 7 and 8 with Et(4)NI yields unsubstituted diene 4, trapped as its dimer or a cycloadduct; and dibromodiene 9. Treatment of 8 with DBU gives tribromodiene 10. Spectroscopic evidence indicates that tetramethylene-TTFs are formed by heating 9 and 10 with P(OEt)(3). Diels Alder adducts are formed by 9.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76528-2
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dihydroxy-1,3-benzodithiole-2-thione 在 mercury(II) diacetate 、 2-acetoxy-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylic acid diethylamide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Benzo[1,3]dithiole-2,4,7-trione
  参考文献：
  名称：

  Benzoquinone derived 1,3-dithiole-2-ones and thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02576442

文献信息

• Renner R. M., Burns G. R., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 2, S 269-272
  作者：Renner R. M., Burns G. R.

  DOI：——

  日期：——