Y(2,6-Bu^t₂-4-MeC₆H₂O)₃(THF) | 89087-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Y(2,6-Bu^t₂-4-MeC₆H₂O)₃(THF)
• 英文别名: Y(tetrahydrofuran)(2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxo)3；(2,6-Bu(t)2-4-MeC6H2O)3Y(tetrahydrofuran)
• CAS: 89087-02-5
• 化学式: C₄₉H₇₇O₄Y
• 分子量: 819.054
• InChiKey: ULGAXLOCZREDFH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Y(2,6-Bu^t₂-4-MeC₆H₂O)₃(THF) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Y(O-2,6-t-Bu2-4-MeC6H2)3
  参考文献：
  名称：

  and，钇和镧系元素的三坐标和四坐标的碳氢化合物可溶的芳基氧化物；三（2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基）scan的X射线晶体结构

  摘要：

  结晶的五个新的类，烃溶性组3甲金属（M）芳氧基报道：[M（OAR）3 ]，（1），[M（L）（OAR）3 ] [L =四氢呋喃（THF）或P（O）Ph 3 ]，[M（OAr）2（µ -OAr）2 Na（thf）2 ]，Li [Yb（Cl）（OAr）3 ]和[{Y（Cl）（OAr）（µ -OAr）} 2 ]（Ar = C 6 H 2 Me-4-Bu t 2 -2,6），其范围为（1）从M 3+为3d°，4d°到4 f n（ñ= 0、1、2、3、9、10、11或13）离子；标题化合物（1）（M = Sc）具有近似三角形的平面ScO 3骨架（O 3平面之外的Sc 0.13Å ），且av。Sc–O 1.869（15）Å，平均 O–Sc–O 119.5（2）°和av。Sc–O–C 168.4（5）°

  DOI：

  10.1039/c39830001499
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 THF 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 Y(2,6-Bu^t₂-4-MeC₆H₂O)₃(THF)
  参考文献：
  名称：

  and，钇和镧系元素的三坐标和四坐标的碳氢化合物可溶的芳基氧化物；三（2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基）scan的X射线晶体结构

  摘要：

  结晶的五个新的类，烃溶性组3甲金属（M）芳氧基报道：[M（OAR）3 ]，（1），[M（L）（OAR）3 ] [L =四氢呋喃（THF）或P（O）Ph 3 ]，[M（OAr）2（µ -OAr）2 Na（thf）2 ]，Li [Yb（Cl）（OAr）3 ]和[{Y（Cl）（OAr）（µ -OAr）} 2 ]（Ar = C 6 H 2 Me-4-Bu t 2 -2,6），其范围为（1）从M 3+为3d°，4d°到4 f n（ñ= 0、1、2、3、9、10、11或13）离子；标题化合物（1）（M = Sc）具有近似三角形的平面ScO 3骨架（O 3平面之外的Sc 0.13Å ），且av。Sc–O 1.869（15）Å，平均 O–Sc–O 119.5（2）°和av。Sc–O–C 168.4（5）°

  DOI：

  10.1039/c39830001499

文献信息

• Synthesis and characterization of rare-earth metal complexes supported by a new pentadentate Schiff base and their application in heteroselective polymerization of rac-lactide
  作者：Yu Cui、Weikai Gu、Yaorong Wang、Bei Zhao、Yingming Yao、Qi Shen

  DOI：10.1039/c5cy00322a

  日期：——

  aryloxides LLn(OAr)(THF)n [n = 0, Ln = Sc (1), Yb (2); n = 1, Ln = Y (3), Sm (4) and Nd (5)] and rare-earth metal amides LLnN(SiMe3)2 [Ln = Yb (6), Y (7)], respectively. X-ray structural determination showed that complexes 1, 2, 6 and 7 have monomeric structures, in which the coordination geometry around the rare-earth metal atom can be best described as a distorted trigonal prism. Complexes 3 and 5 are THF-solvated

  合成了一系列由新的五齿（N 2 O 3）salen配体支撑的中性稀土金属芳氧基和酰胺，并探讨了它们对外消旋丙交酯（rac -LA）开环聚合的催化行为。的质子迁移反应Ñ，Ñ ' -双（3,5-二-叔-butylsalicylidene）-2,2'-二氨基二苯基醚（LH 2）与（ARO）3 LN（THF）（ARO = 2,6-卜t 2 -4-MeC 6 H 2 O）和Ln [N（SiMe 3）2 ] 3以1：1的摩尔比在THF中得到中性稀土金属芳基氧化物LLn（OAr）（THF）n [ n = 0，Ln = Sc（1），Yb（2）；n = 1，Ln = Y（3），Sm（4）和Nd（5）]和稀土金属酰胺LLnN（SiMe 3）2 [Ln = Yb（6），Y（7）]。X-射线结构测定表明，复合物1，2，6和7它们具有单体结构，其中稀土金属原子周围的配位几何可以最好地描述为扭曲的三角棱镜。配合物3和
• Synthesis and Characterization of Yttrium and Ytterbium Complexes Supported by Salen Ligands and Their Catalytic Properties for <i>rac</i>-Lactide Polymerization
  作者：Weikai Gu、Pengfei Xu、Yaorong Wang、Yingming Yao、Dan Yuan、Qi Shen

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00223

  日期：2015.6.22

  alcohols PhCH2OH and PriOH, produced complex 5 and the yttrium Salen alkoxides [L3Y(μ-OCH2Ph)]2 (8) and [L3Y(μ-OPri)]2 (9), respectively. X-ray structural determination showed that complexes 1–4 and 7 have a THF-solvated monomeric structure, and complex 5 has an unsolvated monomeric structure, whereas complex 8 has an unsolvated dimeric structure. All of these complexes can initiate the ring-opening polymerization

  合成了具有不同空间和电子性质的Salen配体支撑的一系列钇和配合物，并探讨了它们对rac-丙交酯（rac -LA）聚合的催化性能。的苯酚消除反应（ARO）3 LN（THF）（ARO = 2,6-卜吨2 -4-MEC 6 ħ 2 O）与一些萨伦配体（CH 3）2 C [CH 2 N = CH （C 6 H 2 -2-OH-3,5-R 2）] 2 [L 1 H 2，R = H; 长2高2，R ＝ Cl；L 3 H 2，R = Bu t；L 4 H 2，R = CMe 2 Ph]和CH 2 [CH 2 N = CH （C 6 H 2 -2-OH-3,5-Cl 2）] 2（L 5 H 2），处于1：摩尔比为1的钇和Sale Salen芳氧化物L 1 Ln（OAr）（THF）2（Ln = Y（1），Yb（2）），L 2 Ln（OAr）（THF）n（Ln = Y（3） ，n = 2; Ln = Yb（4），n＝
• Synthesis, Reactivity, and Characterization of Sodium and Rare-Earth Metal Complexes Bearing a Dianionic <i>N</i>-Aryloxo-Functionalized β-Ketoiminate Ligand
  作者：Hongmei Peng、Zhenqin Zhang、Ruipeng Qi、Yingming Yao、Yong Zhang、Qi Shen、Yanxiang Cheng

  DOI：10.1021/ic8011469

  日期：2008.11.3

  The synthesis and reactivity of a series of sodium and rare-earth metal complexes stabilized by a dianionic N-aryloxo-functionalized beta-ketoiminate ligand were presented. The reaction of acetylacetone with 1 equiv of 2-amino-4-methylphenol in absolute ethanol gave the compound 4-(2-hydroxy-5-methylphenyl)imino-2-pentanone (LH2, 1) in high yield. Compound 1 reacted with excess NaH to afford the novel

  提出了一系列由阴离子N-芳氧基羰基官能化的β-酮亚胺基配体稳定的钠和稀土金属配合物的合成和反应活性。乙酰丙酮与1当量的2-氨基-4-甲基苯酚在无水乙醇中的反应以高收率得到了化合物4-（2-羟基-5-甲基苯基）亚氨基-2-戊酮（LH2，1）。化合物1与过量的NaH反应，以良好的分离产率得到新的钠簇[LNa2（THF）2] 4（2）。结构确定表明复合物2具有22个顶点的笼状结构。后处理后，配合物2与无水LnCl3以1：4摩尔比反应，得到所需的镧系元素氯化物[LLnCl（DME）] 2 [Ln = Y（3），Yb（4），Tb（5）] 。进一步的研究表明，配合物3-5对于氯取代反应是惰性的。（ArO）3Ln（THF）（ArO = 2，后处理后，6-Bu（t）2-4-MeC6H2O与化合物1在四氢呋喃（THF）中以1：1的摩尔比反应，得到所需的稀土金属芳基氧化物为二聚体[LLn（OAr）（THF） ）]