| 911494-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 嘧啶二氮卓类
• CAS: 911494-10-5
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₆
• 分子量: 368.39
• InChiKey: WVCXFBRUQDKOQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  122.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(8-cyclopropyl-2-{[(4-fluoro-3-methylbenzyl)amino]carbonyl}-3-hydroxy-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[1,2-d][1,4]diazepin-10-yl)-N,N',N'-trimethylethanediamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103399

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-tert-butyl 2-methyl 10-[benzyl(methyl)amino]-3-hydroxy-4-oxo-6,7,9,10-tetrahydropyrimido[1,2-d][1,4]diazepine-2,8(4H)-dicarboxylate 在 盐酸 、 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Routes to HIV-integrase inhibitors: efficient synthesis of bicyclic pyrimidones by ring expansion or amination at a benzylic position

  摘要：

  Ring expansion of [6,6] bicyclic pyrimidones led, through an aziridinium intermediate, to potent HIV-integrase inhibitors with a [7,6] core. A more flexible and diversity-oriented synthesis of functionalized pyrimidohexahydrodiazepines was then developed; the key benzylic substituent was introduced in one pot by using sequentially DDQ and BnMeNH. Both synthetic routes are described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.119