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1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 2-methyl-2-oxazoline boron difluoride cation
1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 2-methyl-2-oxazoline boron difluoride cation | 220227-45-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 2-methyl-2-oxazoline boron difluoride cation
英文别名
——
CAS
220227-45-2
化学式
C
13
H
23
BF
2
N
3
O
mdl
——
分子量
286.153
InChiKey
NGZLFGBIPRYFKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲基-2-恶唑啉
、 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene boron difluoridechloride 以
氘代氯仿
为溶剂, 生成
1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 2-methyl-2-oxazoline boron difluoride cation
参考文献:
名称:
涉及 C=N 供体的混合配体氟硼阳离子的形成。A19F 和 11B 核磁共振研究
摘要:
包含至少一个 C=N 供体分子的混合供体二氟硼和氯氟硼阳离子 DD'BF2+ 和 DD'BFCl+ 可以通过从混合三卤化硼加合物 D·BF2Cl 和 D·BFCl2 中的氯置换形成,前提是D',尤其是 D 不是太大。DD'BF2+ 阳离子也可以通过选择性置换某些 D2BF2+ 阳离子中的一个供体分子形成,以 PF6- 盐形式存在于丙酮中,允许分离混合供体二氟硼阳离子的第一种盐,(奎宁环)(吡啶) BF2+·PF6-。然而,在不太有利的情况下,要么不发生反应,要么反应继续产生 D'2BF2+。报道了许多 C=N 供体的混合三卤化硼加合物和氟硼阳离子的反应性和 19F 和 11B NMR 参数。
DOI:
10.1139/v98-138
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