1-(6-碘-9H-嘌呤-9-基)丙烷-2-酮 | 213694-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 1-(6-碘-9H-嘌呤-9-基)丙烷-2-酮
• 英文名称: 1-(6-iodo-9H-purin-9-yl)propan-2-one
• 英文别名: 1-(6-Iodo-9h-purin-9-yl)-2-propanone；1-(6-iodopurin-9-yl)propan-2-one
• CAS: 213694-15-6
• 化学式: C₈H₇IN₄O
• 分子量: 302.074
• InChiKey: BGEUPROVXJMXAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-碘-9H-嘌呤-9-基)丙烷-2-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 1-(6-iodo-9H-purin-9-yl)propan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  替诺福韦的化学酶法合成

  摘要：

  我们报告了使用低成本起始材料和商业或自制酶制剂作为生物催化剂的替诺福韦的新化学酶途径。生物催化关键步骤是通过使用醇脱氢酶的立体选择性还原或通过使用脂肪酶的动力学拆分来完成的。通过使用来自洋葱伯克霍尔德氏菌(Amano PS-IM)的固定化脂肪酶在乙酸乙烯酯和甲苯混合物中的悬浮液，在 47 小时内获得了 500 mg 规模 (60 mM)所需的 ( R )-酯 (99% ee)。 ％ 屈服。或者，由含有开菲尔乳杆菌重组乙醇脱氢酶 (ADH) 的冻干大肠杆菌细胞催化立体选择性还原 1-(6-氯-9 H-嘌呤-9-基) 丙-2-酮 (84 mg，100 mM) ( E. coli /Lk-ADH Prince) 使相应的 ( R )-醇达到定量转化、86% 产率和优异的光学纯度 (>99% ee)。关键的( R )-中间体通过“一锅法”氨解——( R )-乙酸酯在NH 3 -饱和甲醇中水解，所得(

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01005
• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘌呤 在 氢碘酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(6-碘-9H-嘌呤-9-基)丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  替诺福韦的化学酶法合成

  摘要：

  我们报告了使用低成本起始材料和商业或自制酶制剂作为生物催化剂的替诺福韦的新化学酶途径。生物催化关键步骤是通过使用醇脱氢酶的立体选择性还原或通过使用脂肪酶的动力学拆分来完成的。通过使用来自洋葱伯克霍尔德氏菌(Amano PS-IM)的固定化脂肪酶在乙酸乙烯酯和甲苯混合物中的悬浮液，在 47 小时内获得了 500 mg 规模 (60 mM)所需的 ( R )-酯 (99% ee)。 ％ 屈服。或者，由含有开菲尔乳杆菌重组乙醇脱氢酶 (ADH) 的冻干大肠杆菌细胞催化立体选择性还原 1-(6-氯-9 H-嘌呤-9-基) 丙-2-酮 (84 mg，100 mM) ( E. coli /Lk-ADH Prince) 使相应的 ( R )-醇达到定量转化、86% 产率和优异的光学纯度 (>99% ee)。关键的( R )-中间体通过“一锅法”氨解——( R )-乙酸酯在NH 3 -饱和甲醇中水解，所得(

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01005

文献信息

• Regioselective N9 alkylation of purine rings assisted by β-cyclodextrin
  作者：Qian Zhang、Gang Cheng、Yong-Zhen Huang、Gui-Rong Qu、Hong-Ying Niu、Hai-Ming Guo

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.025

  日期：2012.9

  Under the assistance of beta-cyclodextrin, purine was effectively alkylated at N9 together with up to 99% conversion and good to excellent yield using water as the solvent. High regioselectivity-N9/N7 selectivity>99:1 was attributed to the beta-cyclodextrin cavity blocked the N7 of purines ring. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The Synthesis of Tenofovir and Its Analogues via Asymmetric Transfer Hydrogenation
  作者：Qian Zhang、Bai-Wei Ma、Qian-Qian Wang、Xing-Xing Wang、Xia Hu、Ming-Sheng Xie、Gui-Rong Qu、Hai-Ming Guo

  DOI：10.1021/ol500583d

  日期：2014.4.4

  A series of tenofovir analogues with potential antiviral and immunobiologically active compounds were synthesized through an asymmetric transfer hydrogenation reaction from achiral purine derivatives. Up to 97% ee and good to excellent yields were achieved under mild conditions through short reaction steps. The present report suggests an efficient process to acquire tenofovir and its analogues.