6-(4-chlorophenyl)-4-(10H-phenothiazin-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one | 1412456-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-4-(10H-phenothiazin-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-4-(10H-phenothiazin-2-yl)-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 1412456-26-8
• 化学式: C₂₂H₁₄ClN₃OS
• 分子量: 403.892
• InChiKey: FHCZKBWWOXBPSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吩噻嗪 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-4-(10H-phenothiazin-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-（10H-吩噻嗪-2-基）-嘧啶-2（1H）-一/硫酮衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过克莱森-施密特缩合制备了一系列含有吩噻嗪核的查耳酮3a，3b，3c，3d。在醇性KOH中用尿素，硫脲，苯基脲和苯基硫脲处理的查耳酮化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j，4k，4l，4m，4n，4o，4p，并通过光谱和元素分析证实了这些化合物的结构。评价新合成的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.704

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of 4-(10H-Phenothiazin-2-yl)-pyrimidin-2(1H)-one/thione Derivatives
  作者：Tanaji N. Bansode、Gangadhar A. Meshram

  DOI：10.1002/jhet.704

  日期：2012.9

  4e, 4f, 4g, 4h, 4i, 4j, 4k, 4l, 4m, 4n, 4o, 4p, and the structures of these compounds were confirmed by spectral and elemental analyses. The newly synthesized compounds were evaluated for antimicrobial activity.

  通过克莱森-施密特缩合制备了一系列含有吩噻嗪核的查耳酮3a，3b，3c，3d。在醇性KOH中用尿素，硫脲，苯基脲和苯基硫脲处理的查耳酮化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j，4k，4l，4m，4n，4o，4p，并通过光谱和元素分析证实了这些化合物的结构。评价新合成的化合物的抗微生物活性。