ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-6-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxylate | 1271735-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-6-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxylate
• CAS: 1271735-71-7
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 398.846
• InChiKey: GBPODIPMKCAGAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-2-propen-1-one 、 乙酰乙酸乙酯 在 cellulose sulfuric acid 、 ammonium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-6-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cellulose sulfuric acid catalyzed multicomponent reaction for efficient synthesis of 1,4-dihydropyridines via unsymmetrical Hantzsch reaction in aqueous media

  摘要：

  C-5-unsubstituted 1,4-dihydropyridines were obtained in good to excellent yields by proceeding through a simple, mild and efficient procedure utilizing cellulose sulfuric acid (CSA) as a catalyst. The reaction work-up is very simple and catalyst can be easily separated from reaction mixture and reused several times in subsequent reactions. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2010.11.012