3-(3-{5-[4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl}-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-L-alanine | 1030613-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-{5-[4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl}-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-L-alanine
• 英文别名: 3-(3-{5-[4-(2-Bromo-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-L-alanine；(2S)-2-amino-3-[3-[5-[4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]propanoic acid
• CAS: 1030613-02-5
• 化学式: C₁₈H₁₈BrFN₆O₄S
• 分子量: 513.347
• InChiKey: TUEPSNCMZAPHBW-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(3-{5-[4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl}-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-N-(trifluoroacetyl)-L-alaninate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(3-{5-[4-(2-bromo-5-fluorophenoxy)piperidin-1-yl]-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl}-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  Azacycloalkane derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase

  摘要：

  结构式I的氮代环烷衍生物是选择性抑制剂，相对于其他已知的硬脂酰辅酶A delta-9去饱和酶（SCD1）。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合征；胰岛素抵抗；和肝脂肪变性。

  公开号：

  US20080132542A1

文献信息

• METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Yumanity Therapeutics

  公开号：US20180193325A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本公开提供了在治疗神经系统疾病方面有用的化合物和方法。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• Methods for the treatment of neurological disorders
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US10973810B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本公开提供了用于治疗神经系统疾病的化合物和方法。本发明的化合物可单独使用或与其他药物活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• AZACYCLOALKANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  申请人：Merck Canada Inc.

  公开号：EP2099793B1

  公开（公告）日：2012-02-01
• US8063224B2
  申请人：——

  公开号：US8063224B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• [EN] AZACYCLOALKANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZACYCLOALKANE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE-STEAROYLE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2008064474A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] Azacycloalkane derivatives of structural formula I are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.
  [FR] L'invention porte sur des dérivés d'azacycloalkane de la formule structurelle I qui sont des inhibiteurs sélectifs de la coenzyme A delta-9 désaturase- stearoyle (SCD1) par rapport aux autres coenzymes A désaturases-stearoyles connues. Les composés de l'invention sont utilisés pour prévenir et traiter les états liés à une synthèse et un métabolisme anormaux des lipides, y compris la maladie cardiovasculaire, par exemple l'athérosclérose, l'obésité, le diabète, la maladie neurologique, le syndrome métabolique, la résistance à l'insuline et la stéatose hépatique.