methyl 2-hydroxy-4,5-dimethyl-2-phenylhex-4-enoate | 1046828-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-4,5-dimethyl-2-phenylhex-4-enoate
• CAS: 1046828-33-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: ZVAZFLATKOZWLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸甲酯 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 dichloroindium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 以90%的产率得到methyl 2-hydroxy-4,5-dimethyl-2-phenylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled Addition of Carbonyl Compounds with Allylic Indium Generated by Hydroindation of 1,3-Dienes

  摘要：

  通过HInCl2对1,3-二烯进行共轭氢铟化反应生成的烯丙基铟，在一锅法处理中与羰基化合物反应。根据所使用的条件，可以获得γ-加合物和α-加合物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072753

文献信息

• Divergent Photocatalytic Reactions of α-Ketoesters under Triplet Sensitization and Photoredox Conditions
  作者：Jian Zheng、Xiao Dong、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02314

  日期：2020.8.21

  The long-lived triplet excited states of transition metal photocatalysts can activate organic substrates via either energy- or electron-transfer pathways, and the rates of these processes can be influenced by rational tuning of the reaction conditions. The characteristic reactive intermediates generated, however, are distinct and can exhibit very different reactivity patterns. This mechanistic diversity

  过渡金属光催化剂的长寿命三重激发态可以通过能量或电子转移途径激活有机底物，这些过程的速率可以通过反应条件的合理调整来影响。然而，生成的特征反应中间体是不同的，并且可以表现出非常不同的反应模式。因此，可用于光催化反应的这种机械多样性可能为设计发散反应提供了机会，这些反应在表面相似的条件下产生明显不同的化学结果。在这里，我们表明苯甲酰甲酸酯与烯烃的光催化反应可以分别在有利于能量转移或电子转移的条件下进行 Paternò-Büchi 环加成或烯丙基官能化反应。