6-Butylsulfanyl-2,2,4,4-tetrakis-trifluoromethyl-4H-[1,3,5]dioxazine | 106446-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 6-Butylsulfanyl-2,2,4,4-tetrakis-trifluoromethyl-4H-[1,3,5]dioxazine
• 英文别名: 6-butylsulfanyl-2,2,4,4-tetrakis(trifluoromethyl)-1,3,5-dioxazine
• CAS: 106446-41-7
• 化学式: C₁₁H₉F₁₂NO₂S
• 分子量: 447.245
• InChiKey: JLDGWQKRGOOIMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Butylsulfanyl-2,2,4,4-tetrakis-trifluoromethyl-4H-[1,3,5]dioxazine 反应 36.0h， 生成 4-Butylsulfanyl-2,2-bis-trifluoromethyl-2H-[1,3]oxazete
  参考文献：
  名称：

  与六氟丙酮及相关化合物反应的新结果

  摘要：

  描述了六氟丙酮（HFA）与主要基团的CN和SCN化合物以及过渡元素的反应。CN部分的环状加成反应由碱，优选三乙胺催化。特别令人感兴趣的是HFA与（SCN）2和Hg（SCN）2的加合物。它们是含有六元环的各种新化合物的前体。通过HFA与N ＝ WCl 3的反应消除氧可以认为是新的维蒂希型反应。六氟硫代丙酮的二聚体在其SC键中插入异腈基团的碳原子，生成五元环。的PCl 5增加了（CF 3）2 CC（CN）2，从HFA和CH制备2（CN）2形成六元含磷环。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80882-9
• 作为产物：
  描述：

  [2,2,6,6-tetrakis(trifluoromethyl)-1,3,5-dioxazin-4-yl] thiohypochlorite 生成 6-Butylsulfanyl-2,2,4,4-tetrakis-trifluoromethyl-4H-[1,3,5]dioxazine
  参考文献：
  名称：

  与六氟丙酮及相关化合物反应的新结果

  摘要：

  描述了六氟丙酮（HFA）与主要基团的CN和SCN化合物以及过渡元素的反应。CN部分的环状加成反应由碱，优选三乙胺催化。特别令人感兴趣的是HFA与（SCN）2和Hg（SCN）2的加合物。它们是含有六元环的各种新化合物的前体。通过HFA与N ＝ WCl 3的反应消除氧可以认为是新的维蒂希型反应。六氟硫代丙酮的二聚体在其SC键中插入异腈基团的碳原子，生成五元环。的PCl 5增加了（CF 3）2 CC（CN）2，从HFA和CH制备2（CN）2形成六元含磷环。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80882-9

文献信息

• New reactions of hexafluoroacetone
  作者：N.K. Homsy、H.W. Roesky、J. Lucas、V.W. Pogatzki

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83329-1

  日期：1985.8

  Dithiocyanogen (SCN)2 reacts with hexafluoroacetone (HFA) without cleavage of the SS bond, leading to the formation of the cycloaddition product [-S]2 1.

  二硫氰酸根（SCN）2与六氟丙酮（HFA）反应而未裂解SS键，导致形成环加成产物[-S ] 2 1。
• ROESKY, H. W.;HOMSY, N. K.;SCHMIDT, H. G., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1986, 532, N 1, 131-136
  作者：ROESKY, H. W.、HOMSY, N. K.、SCHMIDT, H. G.

  DOI：——

  日期：——